| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4101-10MG | 10 mg | |
| SML4101-50MG | 50 mg |
≥98%（HPLC）
强效IIa型选择性组蛋白脱乙酰酶（HDAC4/5/7/9）抑制剂TMP269是一种有效的IIa型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂（HDAC4/5/7/9的Ki = 126/80/36/19 nM，IC50 = 157/97/43/23 nM; HDAC6/8的半数抑制浓度为8.2/4.2 μ M，HADC1/2/3/10/11的IC50> 100 μ M），TMP269可抑制AsPC-1细胞的生长，并具有锌靶向活性位点三氟甲基恶二唑（TFMO）。1所示，并在急性肾损伤（小鼠腹腔内给予50mg/kg）和脑缺血/再灌注损伤（大鼠腹腔内给予1 - 16mg/kg）的动物模型中显示出体内治疗效果。
| 英文名称 | TMP269 |
| CAS 号 | 1314890-29-3 |
| 经验分子式 | C25H21F3N4O3S |
| 分子量 | 514.52 |
| MDL 号 | MFCD26522023 |
| NACRES | NA.28 |
| SMILES字符串 | FC（F）（C1=NC（C2=CC（C（NCC3（C4=NC（C5=CC=CC=C5）=CS4）CCOCC3）=O）=CC=C2）=NO1）F |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至橙黄色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML4101-10MG） | 10 mg |
| 包装规格（货号 SML4101-50MG） | 50 mg |
