| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4173-10MG | 10 mg | |
| SML4173-50MG | 50 mg |
≥98%（HPLC），粉末，解旋酶-引物酶复合物抑制剂
Amenamevir可用于实验室研究，以研究病毒复制的机制，特别是在单纯疱疹病毒（HSV）和水痘带状疱疹病毒（VZV）感染的情况下。PMID 29451274它也可用作开发其他抗病毒剂的模型化合物，帮助研究人员了解解旋酶-引发酶抑制剂的结构-活性关系。PMID 34452412
阿那美韦（ASP2151）是一种口服活性的强效解旋酶-引发酶复合物抑制剂，对水痘-带状疱疹病毒的病毒DNA复制具有等效性（VZV Ellen的EC50/EC90 = 47/460 nM）和单纯疱疹病毒（EC50/EC90 = 36/230 nM，使用HSV-1（KOS）; 28/460 nM，使用HSV-2（G））。这种抗疱疹药可防止这些病毒的复制。（EC50 38 - 100 nM），对所有检测的VZV毒株的效力均高于阿昔洛韦（EC50 = 1.3 - 2.7 µ M），并且对耐阿昔洛韦的VZV具有活性。在体内HSV-1感染小鼠的带状疱疹传播模型中，该恶二唑苯基衍生物的效力是伐昔洛韦的14倍（EC50分别为1.9和27 mg/kg，每日两次口服）。
| 英文名称 | Amenamevir |
| CAS 号 | 841301-32-4 |
| 经验分子式 | C24H26N4O5S |
| 分子量 | 482.55 |
| MDL 号 | MFCD19443709 |
| NACRES | NA.21 |
| SMILES字符串 | O=C（N（CC（NC1=CC=C（C=C1）C2=NOC=N2）=O）C3=C（C=CC=C3C）C）C4CCS（CC4）（=O）=O |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML4173-10MG） | 10 mg |
| 包装规格（货号 SML4173-50MG） | 50 mg |
