


| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4179-50MG | 50 mg |
≥98%(HPLC法),(液体、半固体、固体或粉末),PPARδ激动剂
Seladelpar已被用作PPARδ激动剂,以研究其在减少肝细胞胆汁酸合成中的作用。PMID 35605662
塞拉德尔帕尔(MBX-8025)是一种口服活性、强效和选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPAR-δ)激动剂(使用HEK 293 PPARβ/δ报告细胞处理24小时后,EC 50 = 2 nM),其效价比PPAR-α和PPAR-γ高>750倍和>2500倍,Seladelpar通过在小鼠体内恢复肠道屏障功能和胆汁酸稳态来减轻乙醇诱导的肝病(10 mg/kg/d,通过流质饮食)。Seladelpar在调节胆汁酸代谢和炎症方面具有显著作用,通过激活PPARδ,Seladelpar促进脂肪酸氧化,减少肝脏中的脂质蓄积。PPARδ激活也通过降低胆固醇7 α-受体-1 α-受体-1 α的表达,导致胆汁酸合成下调,从而抑制胆汁酸合成。羟化酶(CYP 7A 1),胆汁酸合成中的关键酶。Seladelpar还增强成纤维细胞生长因子21(FGF 21)的信号传导,有助于其抗炎作用。PMID 35605662
| 英文名称 | Seladelpar |
| CAS 号 | 851528-79-5 |
| 经验分子式 | C21H23F3O5S |
| 分子量 | 444.46 |
| MDL 号 | MFCD28502443 |
| NACRES | NA.21 |
| SMILES字符串 | OC(COC1=C(C=C(C=C1)SC[C@H](OCC)COC2=CC=C(C=C2)C(F)(F)F)C)=O |
| 含量测定 | ≥98%(HPLC) |
| 形态 | (液体、半固体、固体或粉末) |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL,清澈 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格(货号 SML4179-50MG) | 50 mg |