| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML2931-5MG | 5 mg | |
| SML2931-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC）
GSK264220A是一种强效、活性位点靶向、共价抑制内皮脂肪酶的抑制剂（EL或LIPG; IC50 = 130 nM）和脂蛋白脂肪酶（LPL或LIPD; GSK264220A可降低NeuT表达或CoCl2处理诱导的细胞内甘油三酯和脂滴（TAG和LD）增加MCF-7（16和32 nM）和抑制依赖于LPL的黑色素瘤存活（在18.75 μ M时约50%; WM852，WM1361）。当应用于小鼠体内（30 mg/kg ip.）时，GSK264220A21增强脂质纳米颗粒介导的siRNA递送和基因沉默功效。
在体外和体内对内皮脂肪酶（EL，LIPG）和脂蛋白脂肪酶（LPL，LIPD）有效的活性位点靶向共价抑制剂。
| 英文名称 | GSK264220A |
| CAS 号 | 685506-42-7 |
| 经验分子式 | C17H21N3O4S |
| 分子量 | 363.43 |
| UNSPSC | 12352200 |
| NACRES | NA.77 |
| MDL 号 | MFCD02679009 |
| SMILES字符串 | [S](=O)(=O)(N3CCCCC3)c1[o]c(c(c1)NC(=O)Nc2ccccc2)C |
| InChI | 1S/C17H21N3O4S/c1-13-15(19-17(21)18-14-8-4-2-5-9-14)12-16(24-13)25(22,23)20-10-6-3-7-11-20/h2,4-5,8-9,12H,3,6-7,10-11H2,1H3,(H2,18,19,21) |
| InChI key | LVOVQRPAMXCXTM-UHFFFAOYSA-N |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML2931-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML2931-25MG） | 25 mg |
