| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| S6451-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC）
SCH-442416 has been used:
as a selective adenosine A2A antagonist to study its effects on cyclic adenosine monophosphate (cAMP) production in T/C-28a2 chondrocytes or hFOB 1.19 osteoblasts PMID 23741498as a presynaptic A2A receptor antagonists to study its effects on receptor blockade on δ9-Tetrahydrocannabinol (THC) self-administration in squirrel monkeys PMID 24806674as a presynaptic A2A receptor antagonists to study its effects on cocaine-induced locomotion and cocaine-seeking in mice
SCH-442416强效和选择性腺苷A2 a拮抗剂与其他腺苷受体相比，SCH-442416对A2 a的选择性> 10，000倍。
该化合物在《受体分类和信号转导手册》的腺苷受体页面上有介绍。要浏览其他手册页面，请点击这里。
| 英文名称 | SCH-442416 |
| CAS 号 | 316173-57-6 |
| 经验分子式 | C20H19N7O2 |
| 分子量 | 389.41 |
| NACRES | NA.77 |
| UNSPSC | 12352200 |
| MDL 号 | MFCD08703126 |
| 质量等级 | 100 |
| InChI key | AEULVFLPCJOBCE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES字符串 | COc1ccc（CCCn2ncc3c2nc（N）n4nc（nc34）-c5ccco5）cc1 |
| InChI | 1S/C20H19N7O2/c1-28-14-8-6-13(7-9-14)4-2-10-26-18-15(12-22-26)19-23-17(16-5-3-11-29-16)25-27(19)20(21)24-18/h3,5-9,11-12H,2,4,10H2,1H3,(H2,21,24) |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 储存条件 | 干燥 |
| 颜色 | 浅棕褐色至棕褐色 |
| 溶解性 | DMSO：≥20 mg/mL |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 包装规格（货号 S6451-25MG） | 25 mg |
