| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML1939-5MG | 5 mg | |
| SML1939-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC）
SCH 79797在缺血性损伤期间辅助保护。在蛛网膜下腔出血（SAH）期间，它在维持微血管完整性中起关键作用。SCH 79797还引起促凋亡和抗增殖作用。
SCH 79797是一种非肽类拮抗剂，以高亲和力靶向蛋白酶激活受体1（PAR-1）（竞争性结合试验中针对10 nM haTRAP，IC50=70 nM；Ki=35 nM），并选择性抑制PAR-1激动剂诱导的人血小板聚集（分别针对300 nM haTRAP和0.1 U/mLα-凝血酶的IC50=300 nM和3 μM），而对ADP、胶原蛋白或PAR-4激动剂γ-凝血酶诱导的血小板聚集几乎没有效力。SCH-79797在体内锂/毛果芸香碱诱导的癫痫持续状态（SE）的大鼠模型中显示出神经保护和抗癫痫作用（25 μg/kg，SE终止后每天腹膜内注射20-30分钟）。
一种高亲和力非肽PAR-1选择性拮抗剂，可在体外和体内抑制PAR-1介导的生理和病理过程。
| 英文名称 | SCH 79797 hydrochloride |
| CAS 号 | 245520-69-8 |
| 经验分子式 | C23H25N5 · xHCl |
| 分子量 | 371.48（以游离碱计） |
| UNSPSC | 12352200 |
| NACRES | NA.77 |
| SMILES字符串 | Cl.Cl.[n]2(c3c(c4c(nc(nc4N)NC5CC5)cc3)cc2)Cc1ccc(cc1)C(C)C |
| InChI | 1S/C23H25N5.2ClH/c1-14（2）16-5-3-15（4-6-16）13-28-12-11-18-20（28）10-9-19-21（18）22（24）27-23（26-19）25-17-8-17;;/h3- 6，9 -12，14，17H，7-8，13H2，1-2H3，（H3，24，25，26，27）;2*1H |
| InChI key | NNJTXSQXGHYXAJ-UHFFFAOYSA-N |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 储存条件 | 干燥 |
| 颜色 | 白色到浅棕色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | 室温 |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML1939-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML1939-25MG） | 25 mg |
