| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML3064-5MG | 5 mg | |
| SML3064-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC）
Atopaxar（E5555）是一种口服活性、强效和选择性凝血酶受体（蛋白酶激活受体; PAR 1拮抗剂（对于PAR-1在人血小板膜上的结合，IC50 = 19 nM/E5555 vs. 490 nM/TRAP对10 nM haTRAP），其抑制凝血酶或TRAPT诱导的血小板聚集（人血小板对1 u/mL凝血酶/5 μ M TRAP的IC 50 = 64/31 nM;豚鼠对2 u/mL凝血酶/20 μ M TRAP的IC 50 = 13/97 nM），但对ADP、U46619、胶原蛋白PAR-4ap或PAF。Atopaxar在豚鼠和大鼠体内（10、30、100 mg/kg p.o.）表现出抗血栓形成疗效。
口服活性、强效和选择性凝血酶受体（蛋白酶激活受体; PAR 1）拮抗剂，具有体内抗血栓形成功效。
| 英文名称 | Atopaxar hydrobromide |
| CAS 号 | 751475-53-3 |
| 经验分子式 | C29H38FN3O5 · xHBr |
| 分子量 | 527.63（以游离碱计） |
| NACRES | NA.77 |
| UNSPSC | 51111800 |
| InChI | 1S/C29H38FN3O5/c1-7-37-23-15-19-16-33(28(31)24(19)25(30)27(23)38-8-2)17-22(34)18-13-20(29(3,4)5)26(35-6)21(14-18)32-9-11-36-12-10-32/h13-15,31H,7-12,16-17H2,1-6H3 |
| InChI key | QWKAUGRRIXBIPO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES字符串 | O=C(CN1C(C2=C(C(OCC)=C(C=C2C1)OCC)F)=N)C(C=C3N4CCOCC4)=CC(C(C)(C)C)=C3OC.[xHBr] |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 储存条件 | 干燥 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML3064-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML3064-25MG） | 25 mg |
