| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| T8703-5MG | 5 mg | |
| T8703-25MG | 25 mg |
T0070907 具有抗微管、 抗肿瘤和放射增敏属性。它降低微管蛋白水平，这与细胞周期阻滞、细胞凋亡有关，也可减少大肠癌细胞的转移。T0070907 用作乳腺癌的治疗靶点。刺激蛋白酶体依赖的微管蛋白降解。
T0070907 已被用于减少过氧化物酶体增殖物激活受体 γ（PPAR-γ）在脂多糖 (LPS) 诱导的白血病 RAW264.7 细胞株中的表达。它也被用于评价汉黄芩素在减轻乙醇诱导的 RAW264.7 细胞系炎症中的作用。
T0070907 或苯甲酰胺已在大鼠海马脑片中用作 ADP-核糖基转移酶 (ADPRT) 抑制剂 PMID 7991564。也有用于诊断为急性单纯性尿路感染患者的尿液分析 PMID 12243908。
T0070907 在结构和活性方面与 PPAR-γ 拮抗剂 GW9662非常相似。T0070907 对 PPAR-γ 作用更强，选择性超过所有其他亚型（约 800 倍），而 GW9662 据报道有一些 PPAR-α激动剂活性。
T0070907 是一种 PPAR-γ拮抗剂。
该化合物在受体分类和信号转导手册的 核受体（PPAR） 页面上有详细描述。如需浏览其他手册页面，请点击此处。
T0070907 可溶于 DMSO，浓度大于 10 mg/mL。
| 英文名称 | T0070907 |
| CAS 号 | 313516-66-4 |
| 经验分子式 | C12H8ClN3O3 |
| 分子量 | 277.66 |
| NACRES | NA.77 |
| UNSPSC | 12352203 |
| MDL 号 | MFCD00121849 |
| InChI | 1S/C12H8ClN3O3/c13-11-2-1-9（16（18）19）7-10（11）12（1 - 7）15-8-3-5-14-6-4-8/h1-7H，（H，14，15，1 - 7） |
| SMILES字符串 | [O-][N+](=O)c1ccc(Cl)c(c1)C(=O)Nc2ccncc2 |
| InChI key | FRPJSHKMZHWJBE-UHFFFAOYSA-N |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色 |
| 溶解性 | DMSO：>10 mg/mL; H2O：不溶 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 T8703-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 T8703-25MG） | 25 mg |
