| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML1687-5MG | 5 mg |
≥98%（HPLC）
已使用 3BDO 研究二甲双胍对炎性肺损伤的潜在影响。
mTOR 介导的自噬的口服生物可利用、脑渗透抑制剂；减少Aβ 的水平和防止Aβ PP/PS1 小鼠模型的认知缺陷。
3-苄基-5-[（2-硝基苯氧基）甲基]-二氢呋喃-2 (3 H )-酮 (3BDO) 阻断尿酸 (UA) 刺激的 LC3-II 升高。PMID 28821398它保护 Rheb1 缺陷巨噬细胞进行吞噬作用的能力。EX-527 对真核翻译起始因子结合蛋白 1 (4E-BP1) 磷酸化的抑制作用也会受到阻止。
3BDO 是一种细胞渗透性、口服生物可利用、无毒性的丁内酯衍生物，显示其以可逆的方式竞争性结合 FKBP1A（FK506 结合蛋白 1A，12 kDa），并通过 mTOR 通路抑制自噬。3BDO 同时抑制 LPS 和 oxLDL 诱导的 HUVECs 自噬，增加 TIA1 磷酸化，减少自噬体数量。据报道，它具有脑渗透性，并显著降低 apoE-/-小鼠 (100 mg/kg, q.d., p.o.) 的动脉粥样硬化形成。3BDO 增加 IDE 和脑啡肽酶水平，降低 β 淀粉样蛋白Aβ 沉积阿尔茨海默病的 PP/PS1 转基因小鼠模型的疾病，并缓解记忆缺陷。
mTOR 介导的自噬的口服生物可利用、脑渗透抑制剂；Aβ 减少Aβ 的水平和防止认知缺陷PP/PS1 小鼠模型。
| 英文名称 | 3BDO |
| CAS 号 | 890405-51-3 |
| 经验分子式 | C18H17NO5 |
| 分子量 | 327.33 |
| UNSPSC | 12352200 |
| NACRES | NA.32 |
| InChI | 1S/C18H17NO5/C20-18-14（10-13-6-2-1-3-7-13）11-15（24-18）12-23-17-9-5-4-8-16（17）19（21）22/h1- 9，14 -15H，10-12H2 |
| InChI key | 阿普契夫-乌夫法奥萨-N |
| SMILES字符串 | O=C1OC(COC2=C([N+]([O-])=O)C=CC=C2)CC1CC3=CC=CC=C3 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 油 |
| 颜色 | 无色至浅棕色 |
| 质量等级 | 100 |
| 网页元数据关键词.default | 3-苄基-5-（（2-硝基苯氧基）甲基）-二氢呋喃-2（3 H）-酮; 3BDO FKBP 1A结合研究; 3BDO Sigma-Aldrich; 3BDO自噬抑制剂; 3BDO细胞渗透性化合物;用于HUVEC研究的3BDO;用于神经科学应用的3BDO;用于药理学研究的3BDO; 3BDO炎性肺损伤研究; 3BDO实验室级神经活性小分子; 3BDO mTOR途径研究; 3BDO神经生物学研究试剂; 3BDO无毒丁内酯衍生物; CAS 890405-51-3研究用3BDO |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 包装规格（货号 SML1687-5MG） | 5 mg |
