| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| PZ0184-5MG | 5 mg | |
| PZ0184-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC）
PF-04457845是一种强效、口服活性、不可逆的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，参与内源性大麻素anandamide降解的主要酶。PF-04457845是一种能将FAAH的丝氨酸亲核试剂氨甲酰化的共价抑制剂，对其它丝氨酸水解酶具有选择性抑制作用，其对FAAH的IC 50值为7.2nM。内源性大麻素系统是治疗性疼痛缓解的靶点。在大鼠炎性疼痛模型中，PF-04457845可显著减轻炎性疼痛，其疗效与10 mg/kg的萘普生相当。
强效不可逆FAAH抑制剂
| 英文名称 | PF-04457845 |
| CAS 号 | 1020315-31-4 |
| 经验分子式 | C23H20F3N5O2 |
| 分子量 | 455.43 |
| NACRES | NA.77 |
| UNSPSC | 51111800 |
| MDL 号 | MFCD18782721 |
| InChI | 1S/C23H20F3N5O2/c24-23(25,26)18-6-7-21(27-15-18)33-19-4-1-3-17(14-19)13-16-8-11-31(12-9-16)22(32)29-20-5-2-10-28-30-20/h1-7,10,13-15H,8-9,11-12H2,(H,29,30,32) |
| SMILES字符串 | O=C（NC1=NN=CC=C1）N（CC2）CCC2=CC3=CC=CC（OC4=NC= C（F）（F）F）C=C4）=C3 |
| InChI key | BATCTBJIJEPHM-UHFFFAOYSA-N |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO：20 mg/mL |
| 储存温度 | 室温 |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 PZ0184-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 PZ0184-25MG） | 25 mg |
