| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML0331-10MG | 10 mg | |
| SML0331-50MG | 50 mg |
≥98%（HPLC）
普拉格雷是一种噻吩并吡啶前药，被认为比氯吡格雷更有效。它显示出更快的生成，也减少血栓形成事件。普拉格雷较少依赖于细胞色素P450酶转化为活性代谢物。
普拉格雷是一种血小板抑制剂，通过与P2 Y12受体的不可逆结合减少血小板聚集。普拉格雷以不可逆的方式与人P2 Y12受体的残基Cys 97和Cys 175相互作用。
普拉格雷是一种血小板抑制剂，通过与P2 Y12受体的不可逆结合减少血小板聚集。
该化合物在《受体分类和信号转导手册》的P2受体：P2 Y G蛋白家族页面上有介绍。要浏览其他手册页面，请单击此处。
| 英文名称 | Prasugrel |
| CAS 号 | 150322-43-3 |
| 经验分子式 | C20H20FNO3S |
| 分子量 | 373.44 |
| NACRES | NA.77 |
| UNSPSC | 12352200 |
| MDL 号 | MFCD09954140 |
| InChI | 1S/C20H20FNO3S/c1-12（23）25-18-10-14-11-22（9-8-17（14）26-18）19（20（24）13-6-7-13）15-4-2-3-5-16（15）2,1/h2-5，10，13，19H，6-9，11H2，1H3 |
| SMILES字符串 | CC（=O）Oc1cc2CN（CCc2s1）C（C（=O）C3CC3）c4ccccc4F |
| InChI key | DTGLZDAWLRGWQN-UHFFFAOYSA-N |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO：>5 mg/mL（在60 °C下温热） |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 100 |
| 基因信息 | human ... P2RY12(64805) |
| 包装规格（货号 SML0331-10MG） | 10 mg |
| 包装规格（货号 SML0331-50MG） | 50 mg |
