| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML3635-5MG | 5 mg | |
| SML3635-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC）
AGX 51是一种拮抗剂，其阻断转录调节因子ID 1 -4与碱性螺旋-环-螺旋（bHLH）转录因子E47结合，导致泛素介导的ID降解（10-40 μM，2- 48小时; HCT 116）AGX 51降低培养物中的细胞活力、G 0/G1生长停滞和细胞周期蛋白D1水平的降低（5-40 μM，持续4- 24小时; HUVEC和HCT 116），并在体内抑制年龄相关性黄斑变性（AMD）和早产儿视网膜病变（ROP）小鼠模型中的眼部新生血管形成（500 μg/小鼠，每天两次腹膜内注射，或1-30 μg/眼，在布鲁赫膜破裂后立即和7天通过玻璃体内注射）。
阻断转录调节因子ID 1 -4与碱性螺旋-环-螺旋（bHLH）转录因子E47结合，导致泛素介导的ID降解的拮抗剂。
| 英文名称 | AGX51 |
| CAS 号 | 330834-54-3 |
| 经验分子式 | C27H29NO4 |
| 分子量 | 431.52 |
| UNSPSC | 12352200 |
| NACRES | NA.77 |
| MDL 号 | MFCD02241518 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 油 |
| 颜色 | 无色至淡黄色 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML3635-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML3635-25MG） | 25 mg |
