| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML3266-5MG | 5 mg | |
| SML3266-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC）
AMD070（AMD11070）是一种口服活性、可逆性和选择性CXCR4（CD184，融合蛋白）拮抗剂（对于结合人CD +/CXCR4 + CEM-CCRF细胞的100 pM 125I-SDF-1 α，IC50 = 13 nM），可抑制培养物中的HIV-1复制（IC50/宿主细胞= 2 nM/MT-4和26 nM/PBMC; T嗜性HIV-1NL4.3毒株），即使在高于23 μ M的浓度下也无宿主细胞毒性。
口服活性、可逆性和选择性CXCR 4（CD 184，融合蛋白）拮抗剂，可抑制宿主细胞培养物中的HIV-1复制。
| 英文名称 | AMD070 hydrochloride |
| 经验分子式 | C21H27N5 · xHCl |
| 分子量 | 349.47（以游离碱为基准） |
| UNSPSC | 51111800 |
| NACRES | NA.77 |
| MDL 号 | MFCD23160058 |
| InChI | 1 S/C21H27N5.ClH/氯乙烷/氯乙烷（15-20-24-17-9-1-2-10-18（17）25-20）19-11-5-7-16-8-6-13-23-21（16）19;/h1- 2，6，8 -10，13，19H，3- 5，7，11 - 12，14 -15，22H2，（H，24，25）;1H/t19-;/m0./s1 |
| InChI key | DBNMEMJSDAAGNZ-FYZYNONXSA-N（德国）恩梅杰达阿格尼茨-费齐农萨-恩 |
| SMILES字符串 | NCCCCN([C@@H]1C2=NC=CC=C2CCC1)CC3=NC4=C(C=CC=C4)N3.Cl |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 储存条件 | 干燥 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML3266-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML3266-25MG） | 25 mg |
