| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML3414-5MG | 5 mg | |
| SML3414-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC）
GW 627368 X是一种有效的选择性前列腺素E2受体EP 4拮抗剂，对血栓烷A2受体具有额外的亲和力（pKi = 7.0/EP 4，6.8/TP，<5.3/DP，EP 1，EP 2，EP 3，FP和IP），有效降低基础（在考克斯抑制或pIC 50 = 6.3的情况下，在0.1 nM时不可检测）和PGE 2刺激的cAMP（pKb = 7.9）在表达EP 4的人HEK 293细胞中。GW 627368 X抑制EP 4诱导的组织松弛，但不抑制EP 2诱导的组织松弛（pKb = 9.2;预收缩的小猪和兔隐静脉），而不是TP激动剂U46619-离体组织张力升高（pKb <5），并通过预防PGE 2对CD 8 + T细胞的损伤，在体内阻断PGE 2增强的HBV病毒复制（1 mg/kg/天，腹膜内
有效和选择性的前列腺素E2（PGE2）受体EP 4拮抗剂在体外和体内
| 英文名称 | GW627368X |
| CAS 号 | 439288-66-1 |
| 经验分子式 | C30H28N2O6S |
| 分子量 | 544.62 |
| UNSPSC | 12352200 |
| NACRES | NA.77 |
| MDL 号 | MFCD12912327 |
| InChI | 1S/C30H28N2O6S/c1-3-37-28-23-12-8-9-13-24(23)29(38-4-2)27-25(28)19-32(30(27)34)21-16-14-20(15-17-21)18-26(33)31-39(35,36)22-10-6-5-7-11-22/h5-17H,3-4,18-19H2,1-2H3,(H,31,33) |
| SMILES字符串 | O=C（CC1=CC=C（C=C1）N（C2=O）CC3=C2C（OCC）=C4C=CC=CC4=C3OCC）NS（=O）（C5=CC=CC=C5）=O（= O） |
| InChI key | XREWXJVMYAXCJV-UHFFFAOYSA-N |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML3414-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML3414-25MG） | 25 mg |
