| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML3004-5MG | 5 mg | |
| SML3004-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC）
化合物8（C8）是直接靶向TRPM4 TwinF结构域并阻断其与GluN2A/GluN2B的相互作用的小分子（NR2A/NR2B）I4结构域。C8阻止NMDAR/TRPM4相互作用依赖性兴奋毒性（原代小鼠海马神经元暴露于20 μ M NMDA 10分钟后24小时的死亡保护EC50 = 2.1 μ M），而不影响甚至增强，NMDA受体介导的基本功能：C8在小鼠体内保护小鼠免受MCAO诱导的脑损伤和NMDA诱导的视网膜神经节细胞（RGC）丢失（MCAO前-16h、-3h、后0h、3h、24h 40 mg/kg i.p.或通过玻璃体内注射20 nmol NMDA/2.0 μ L）。
TRPM 4 TwinF结构域靶向NMDAR/TRPM 4相互作用阻断剂，在体外和体内保护TRPM 4介导的兴奋性毒性。
| 英文名称 | NMDAR/TRPM4 interface inhibitor C8 dihydrochloride |
| CAS 号 | 2243506-33-2 |
| 经验分子式 | 溴氮盐酸盐 |
| 分子量 | 330.09 |
| UNSPSC | 12352200 |
| NACRES | NA.77 |
| MDL 号 | MFCD31668685 |
| InChI | 1S/C11H17BrN2.2ClH/C1-2-14（7-6-13）9-10-4-3-5-11（12）8-10;;/h3-5，8H，2，6-7，9，13H2，1H3;2*1H |
| InChI key | 乌兹别克斯坦共和国国家航空航天局 |
| SMILES字符串 | NCCN（CC）CCl = CC = CC（Br）= C1.Cl.Cl |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末或固体 |
| 储存条件 | 干燥 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | H2O：2 mg/mL，澄清 |
| 储存温度 | −20°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML3004-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML3004-25MG） | 25 mg |
