| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML1983-5MG | 5 mg | |
| SML1983-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC）
已知PSB-603可改变细胞代谢并增强细胞对化疗的敏感性，因此，PSB-603被认为具有抗癌作用，已在结肠直肠癌中进行了研究。
一种针对A2b腺苷受体（A2b-AR，A2bR）的高亲和力、选择性拮抗剂。
PSB-603 is an adenosine receptor A2b antagonist (IC50 = 1.13 nM against 10 μM A2bR agonist NECA-induced calcium response in Jurkat T cells in the presence of 200 nM A2aR antagonist MSX-2) that targets A2bR with high affinity (KD = 0.403 nM/human, 0.457 nM/rat, 4.09 nM/mouse A2bR; Ki against 0.3 nM [3H]PSB-603 = 0.553 nM/human, 0.355 nM/rat, 0.265 nM/mouse A2bR) and selectivity, exhibiting little affinity toward A1, A2a, or A3 adenosine receptors by competition binding assay (Ki >10 μM against 0.4 nM [3H]DPCPX for human/rat A1R, 1 nM [3H]MSX-2 for human/mouse/rat A2aR, 10 nM [3H]NECA for human/mouse/rat A3R) with the exception of mouse A1R (Ki = 42.2 nM against 0.4 nM [3H]DPCPX).
| 英文名称 | PSB-603 |
| CAS 号 | 1092351-10-4 |
| 经验分子式 | C24H25ClN6O4S |
| 分子量 | 529.01 |
| NACRES | NA.77 |
| UNSPSC | 12352200 |
| InChI | 1 S/C24 H25 ClN 6 O 4S/C1-2-11-31-23（32）20-22（32）号文件（28-24（31）33）27- 2,1（26-20）16-3-9-19（10-4-16）36（34，35）30-14-12-29（13-15-30）18-7-5-17（25）6-8-18/小时3 - 10 H，2，11- 15 H2，1H 3，（H，26，27）（H，28，33）18 -18/小时3 - 10 H，2，11- 15 H2，1H 3，（H，26，27） |
| InChI key | 卵母细胞病毒 |
| SMILES字符串 | O=C（N1CCC）NC2=C（N=C（C3=CC=C（S（=O）（N4CCN（C5=CC=C（Cl）C=C5）CC4）=O）C=C3）N2）C1=O |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至带褐色 |
| 溶解性 | DMSO：2 mg/mL至澄清 |
| 运输状态 | 环境温度 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 包装规格（货号 SML1983-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML1983-25MG） | 25 mg |
