| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML3076-10MG | 10 mg | |
| SML3076-50MG | 50 mg |
≥98%（HPLC）
口服活性受体酪氨酸激酶抑制剂，抗VEGFR（Flt-1/KDR/Flt-4）、PDGFR 1/2和KIT，在体外和体内具有抗血管生成功效。
帕唑帕尼是一种口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂，针对VEGFR 1/2/3（IC50 = 10/30/47 nM），PDGFR 1/2（IC 50 = 84/71 nM）和c-Kit（IC 50 = 74 nM），对FGFR 1/3的效力降低或无效力（IC50 = 140/130 nM），c-fms（IC 50 = 146 nM），以及检测的其他激酶（IC 50>400 nM至>20 μM）帕唑帕尼在培养物中表现出抗癌功效（IC 50为5 - 15 μg/mL;多发性骨髓瘤迁移和存活）和小鼠体内（30-100 mg/kg/天p.o.抗人MM异种移植物）通过血管生成抑制和细胞凋亡诱导。
| 英文名称 | Pazopanib hydrochloride |
| CAS 号 | 1149669-28-2 |
| 经验分子式 | C21H23N7O2S·xHCl |
| 分子量 | 437.52（以游离碱计） |
| NACRES | NA.77 |
| UNSPSC | 12352200 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 储存条件 | 干燥 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML3076-10MG） | 10 mg |
| 包装规格（货号 SML3076-50MG） | 50 mg |
