| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML2866-10MG | 10 mg | |
| SML2866-50MG | 50 mg |
≥98%（HPLC）
Lumateperone tosylate（ITI-007）是一种口服活性的强效5-HT 2A拮抗剂、突触后D2拮抗剂和5-羟色胺转运体SERT抑制剂（Ki分别= 0.5、32、62 nM），具有体内抗精神病功效，并且对与抗精神病药物的认知和代谢副作用相关的受体无影响ITI-007在小鼠中阻断DOI诱导的头部抽搐（ID 50 = 0.09mg/kg，口服）和D-AMPH诱导的运动过度（ID 50 = 0.95mg/kg，口服），同时还作为突触前纹状体D2受体的部分激动剂。
口服活性、强效5-HT 2A拮抗剂、突触后D2拮抗剂和5-羟色胺转运蛋白SERT抑制剂，具有体内抗精神病疗效。
| 英文名称 | Lumateperone tosylate |
| CAS 号 | 1187020-80-9 |
| 经验分子式 | C24H28FN3O · C7H8O3S |
| 分子量 | 565.70 |
| UNSPSC | 12352200 |
| NACRES | NA.77 |
| MDL 号 | MFCD29922434 |
| InChI | 1S/C24H28FN3O.C7H8O3S/c1-26-14-15-28-21-11-13-27（16-20（2,1）19-4-2-5-22（26）24（19）28）12-3-6-23（29）17-7-9-18（25）10-8-17;1-6-2-4-7（5-3-6）11（8，9）10/h2，4- 5，7 - 10，20 - 2, 1H，3，6，11-16H2，1H3; 2-5H，1H3，（H，8，9，10）/t20-，21-;/m0./s1 |
| SMILES字符串 | O=C(C1=CC=C(F)C=C1)CCCN2CC[C@]([C@@]3([H])C2)([H])N4CCN(C)C5=C4C3=CC=C5.O=S(C6=CC=C(C)C=C6)(O)=O |
| InChI key | LHAPOGAFBLSJJQ-GUTACTQSSA-N |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 光学活性 | [α]/D -10 to -14, c = 1 in DMSO |
| 颜色 | 白色至深灰色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML2866-10MG） | 10 mg |
| 包装规格（货号 SML2866-50MG） | 50 mg |
