| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| V3765-5MG | 5 mg |
≥98%（HPLC）
VU 0255035是M1受体正构位点的第一种高选择性拮抗剂（相对于其他毒蕈碱亚型，对M1的选择性为75倍，对其他GPCR、离子通道、转运蛋白和激酶无活性）。
VU 0255035是第一个在M1受体正构位点的高选择性拮抗剂（相对于其他毒蕈碱亚型，对M1的选择性为75倍，并且在其他GPCR、离子通道、没有高度选择性的M1毒蕈碱受体拮抗剂。选择性药物不允许直接评价M1受体在CNS功能中的作用，并且不允许在涉及M1受体的各种疾病状态中以M1受体为治疗靶点（癫痫、帕金森病、注意力和认知障碍、肌张力障碍等）。
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该化合物在受体分类和信号转导手册的乙酰胆碱受体（毒蕈碱）页面上有介绍。要浏览其他手册页面，请点击这里。
| 英文名称 | VU0255035 hydrate |
| CAS 号 | 1135243-19-4 |
| 经验分子式 | C18H20N6O3S2 · xH2O |
| 分子量 | 432.52（以无水物计） |
| NACRES | NA.77 |
| UNSPSC | 12352200 |
| MDL 号 | MFCD16875440 |
| InChI key | HGMDBQMBSQI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES字符串 | O.O=C（CCNS（=O）（=O）c1cccc2nsnc12）N3CCN（CC3）c4ccncc4 |
| InChI | 1S/C18H20N6O3S2.H2O/c25-17(24-12-10-23(11-13-24)14-4-7-19-8-5-14)6-9-20-29(26,27)16-3-1-2-15-18(16)22-28-21-15;/h1-5,7-8,20H,6,9-13H2;1H2 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 黄色 |
| 溶解性 | 二甲基亚砜：>5 mg/mL |
| 储存温度 | −20°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 V3765-5MG） | 5 mg |
