| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML3643-5MG | 5 mg | |
| SML3643-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC）
化合物52（C52）是口服活性的、脑渗透性的、高效的和选择性的前列腺素E2（PGE 2）受体2（EP 2）拮抗剂（h/r/m EP 2对PGE 2结合的IC 50 = 8/10/10 nM，对10 nM PGE 2诱导的细胞cAMP的IC 50 = 5/3/4 nM），选择性是其他EP受体的4000倍（hEP 1/3/4对PGE 2结合的IC 50>30 μM; hCRTH 2/DP/IP/TP对LTD 4诱导的细胞Ca 2+的IC 50>33 μM），无抑制作用。C52可减轻脑缺血小鼠模型中的炎性神经变性（10 mg/kg p.o.，MCAO后4.5 h和24 h），并通过体内细胞生物能量学恢复来恢复老年小鼠的认知（10 mg/kg/d p.o.）。
口服活性、脑渗透性、高效选择性前列腺素E2（PGE 2）受体2（EP 2）拮抗剂，体外和体内研究。
| 英文名称 | EP2 antagonist C52 |
| CAS 号 | 1799626-16-6 |
| 经验分子式 | C23H19ClFN3O2 |
| 分子量 | 423.87 |
| UNSPSC | 12352200 |
| NACRES | NA.25 |
| SMILES字符串 | O = C1C = C（CN2CC3 = CC（N4C = CC5 = C4C = CC（F）= C5）= CC（Cl）= C3OCC2）C = CN 1 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO：2 mg/mL，澄清（加热） |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML3643-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML3643-25MG） | 25 mg |
