| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML1550-25MG | 25 mg |
Zibotentan是一种口服生物可利用的非肽类ET A（内皮素）受体特异性拮抗剂，对ET B受体无活性。
Zibotentan已被发现在癌症模型中抑制细胞增殖、侵袭和转移。在去势抵抗性前列腺癌和骨转移患者的临床试验中，与安慰剂相比，Zibotentan治疗的总生存率更高，这些患者没有疼痛或有轻度疼痛。
Zibotentan是一种有效的选择性内皮素ET（A）受体拮抗剂，对ETA受体亚型的IC 50为21 nM，即使在10，000 nM时也未观察到对ETB的结合。
Zibotentan是一种有效的选择性内皮素ET（A）受体拮抗剂。
| 英文名称 | Zibotentan |
| CAS 号 | 186497-07-4 |
| 经验分子式 | C19H16N6O4S |
| 分子量 | 424.43 |
| NACRES | NA.77 |
| UNSPSC | 12352200 |
| MDL 号 | MFCD09955343 |
| InChI | 1S/C19H16N6O4S/c1-12-10-21-17(19(23-12)28-2)25-30(26,27)15-4-3-9-20-16(15)13-5-7-14(8-6-13)18-24-22-11-29-18/h3-11H,1-2H3,(H,21,25) |
| SMILES字符串 | O=S（C1=C（C2=CC=C（C3=NN=CO3）C=C2）N=CC=C1）（NC4=NC=C（C）N=C4OC）=O |
| InChI key | FJHHZXWJVIEFGJ-UHFFFAOYSA-N |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO：5 mg/mL，澄清（温热） |
| 质量等级 | 100 |
| 基因信息 | 人类. EDNRA（1909） |
| 网页元数据关键词.default | 不，不（3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基）-2-（4-（1，3，4-恶二唑-2-基）苯基）吡啶-3-磺酰胺; ZD 4054非肽拮抗剂; ZD 4054; Zibotentan 186497-07-4; Zibotentan ETA受体拮抗剂; Zibotentan Sigma-Aldrich; Zibotentan癌症治疗; Zibotentan细胞增殖抑制剂; Zibotentan临床试验结果; Zibotentan用于前列腺癌; Zibotentan转移抑制; Zibotentan神经生物学研究化学品; Zibotentan;研究级Zibotentan |
| 储存温度 | −20°C |
| 包装规格（货号 SML1550-25MG） | 25 mg |
