



| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML1108-5MG | 5 mg | |
| SML1108-25MG | 25 mg |
≥98%(HPLC)
STF-31已用于葡萄糖转运蛋白1(GLUT 1)抑制。
STF-31选择性抑制葡萄糖转运蛋白GLUT 1。
STF-31选择性地抑制葡萄糖转运蛋白GLUT 1,并选择性地损害肾和其他类型的缺乏von Hippel-Lindau(VHL)肿瘤抑制蛋白的癌细胞的癌细胞生长。VHL的失活增加缺氧诱导因子转录因子HIF的活性,这反过来刺激参与葡萄糖代谢的基因的转录,包括GLUT 1基因。VHL缺陷的癌细胞,包括约80%的肾细胞癌,依赖于高亲和力GLUT 1转运蛋白和有氧糖酵解产生ATP。STF-31直接结合GLUT 1转运蛋白,阻断葡萄糖摄取,导致VHL缺陷癌细胞坏死,但不导致正常细胞或具有完整VHL的癌细胞坏死。
该化合物是基因调控研究的特色产品。单击此处了解更多特色基因调控产品。在sigma.com/discover-bsm了解更多用于其他研究领域的生物活性小分子。
| 英文名称 | STF-31 |
| CAS 号 | 724741-75-7 |
| 经验分子式 | C23H25N3O3S |
| 分子量 | 423.53 |
| NACRES | NA.77 |
| UNSPSC | 12352200 |
| MDL 号 | MFCD04153828 |
| InChI | 1S/C23H25N3O3S/c1-23(2,3)19-10-12-21(13-11-19)30(28,29)25-15-17-6-8-18(9-7-17)22(27)26-20-5-4-14-24-16-20/h4-14,16,25H,15H2,1-3H3,(H,26,27) |
| SMILES字符串 | C =C(C)(C)C = C(C)C= C(C = C = C |
| InChI key | NGQPRVWTFNBUHA-UHFFFAOYSA-N |
| 含量测定 | ≥98%(HPLC) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO:20 mg/mL,澄清 |
| 储存温度 | −20°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格(货号 SML1108-5MG) | 5 mg |
| 包装规格(货号 SML1108-25MG) | 25 mg |