| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML2499-5MG | 5 mg | |
| SML2499-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC）
口服活性、强效和选择性鞘氨醇1-磷酸（S1 P）受体3（S1 P3; S1 PR 3）拮抗剂，具有体外和体内疗效。
TY-52156是一种有效的1-磷酸鞘氨醇（S1 P）受体3（S1P3; S1 PR 3）拮抗剂，其选择性抑制人S1 P3表达细胞中S1 P刺激的Ca 2+反应（Ki = 110 nM）和Eu-GTP与含S1 P3的膜的结合超过S1 P1/2/4/5。人冠状动脉平滑肌细胞中的S1 P3依赖性信号传导事件（1 μM），灌注大鼠心脏中的S1 P3依赖性冠状动脉流量减少，以及S1 P3介导的小鼠急性机械性疼痛（10 nmol/20 μL/paw id.）和心动过缓，具有良好的口服生物利用度（F = 70.9%; 1 mg/kg p.o.大鼠）。
| 英文名称 | TY-52156 |
| CAS 号 | 934369-14-9 |
| 经验分子式 | C18H19Cl2N3O |
| 分子量 | 364.27 |
| NACRES | NA.77 |
| UNSPSC | 12352200 |
| InChI | 1S/C18H19Cl2N3O/C1-18（2，3）16（24）17（21-14-8-4-12（19）5-9-14）2,3 -22-15-10-6- 1 - 3（20）7-11-15/h4-11，22H，1-3H3，（H，21，2,3）17（21 - 14 - 8 - 4 - 12（19）5 - 9 - 14 |
| InChI key | 索纳尔吉尔-乌尔夫法奥萨-N |
| SMILES字符串 | C（C）（C（/C（NC1 = C = C（C = C1）Cl）= N/NC2 = C（C = C2）Cl）= O）C（C）（C（/C（NC1 = C = C（C = C1）Cl）= N/NC2 = C（C = C2）Cl）= O）C（C = C（NC1 = C（C = C1）Cl）= N/NC2 = C（C = C（C = C2）Cl）= O |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至深棕色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 包装规格（货号 SML2499-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML2499-25MG） | 25 mg |
