| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML2498-50MG | 50 mg |
≥98%（HPLC）
口服活性抗血管生成剂，靶向受体酪氨酸激酶VEGFR1/2/3（FLT-1/KDR/FLT-4）、PDGFR β、c-KIT和c-FMS。
Vatalanib（PTK 787，ZK 222584，CGP 79787 D，CGP 79787 succinate）是一种口服活性苯胺基酞嗪衍生物，通过靶向受体酪氨酸激酶（RTK）VEGFR发挥其抗血管生成功效（VEGF 1/2 IC 50 = 54/39 nM;对MEVC中100 ng/mL VEGF-C诱导的VEGFR 3自磷酸化的IC 50 <30 nM），以及在较小程度上对PDGFRβ、c-kit、c-fms（IC 50分别为364、600、567 nM），对90种以上的其他激酶的效力大大降低或没有效力。典型的剂量范围：在培养物中为0.1-10 μM，在体内为5 nM-200 μM（斑马鱼）和30-100 mg/kg（小鼠和大鼠，通过po.或ip）。
| 英文名称 | Vatalanib dihydrochloride |
| CAS 号 | 212141-51-0 |
| 经验分子式 | C20H15ClN4·2HCl |
| 分子量 | 419.73 |
| UNSPSC | 12352200 |
| NACRES | NA.77 |
| MDL 号 | MFCD08458963 |
| InChI | 1S/C20H15ClN4.2ClH/c21 - 15 - 5 - 7 - 16（8 - 6 - 15）23 - 20 - 18 - 4 - 2 - 1 - 3 - 17（18）19（24 - 25 - 20）13 - 14 - 9 - 11 - 22 - 12 - 10 - 14;;/h1 - 12H，13H2，（H，23，25）; 2 * 1H |
| SMILES字符串 | C1C（C = C1）= CC = C1NC2 = NN = C（CC3 = CC = NC = C3）C4 = CC = CC = C42 |
| InChI key | AZUQEHCMDUSRLH-UHFFFAOYSA-N |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 储存条件 | 干燥 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | H2O：2 mg/mL，澄清 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 包装规格（货号 SML2498-50MG） | 50 mg |
