| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML3156-5MG | 5 mg | |
| SML3156-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC）
ALW-II-41-27是RG-25（RG 25）结构类似物，其表现出针对肝配蛋白A型受体2/EphA 2/ECK的增强的II型激酶抑制剂活性ALW-II-41-27通过靶向ATP结合口袋和“DFG”基序旁边的变构位点，抑制组成型和ephrin A1诱导的EphA 2酪氨酸磷酸化（IC 50 = 11 nM vs NG 25为770 nM）。（0.1-1 μM; H358），在体外有效抑制EphA 2依赖性癌症存活（0.1-1 μM，持续72小时; NSCLC）和小鼠体内异种移植肿瘤生长（15-30 mg/kg，每日两次，腹腔注射; H358 NSCLC和A375黑色素瘤）。注：ALW-II-41-27和RG-25（RG 25）显示出非常相似的激酶靶向谱，因此，当探测EphA 2介导的细胞功能时，RG 25可用作ALW-II-41-27的对照。
在体外和体内抑制EphA 2酪氨酸磷酸化和EphA 2依赖性NSCLC存活的II型ATP竞争性EphA 2抑制剂。
| 英文名称 | ALW-II-41-27 |
| CAS 号 | 1186206-79-0 |
| 经验分子式 | C32H32F3N5O2S |
| 分子量 | 607.69 |
| UNSPSC | 12352200 |
| NACRES | NA.77 |
| MDL 号 | MFCD25372028 |
| InChI | 1S/C32H32F3N5O2S/c1-3-39-10-12-40(13-11-39)20-23-8-9-26(17-27(23)32(33,34)35)37-30(41)22-7-6-21(2)28(16-22)38-31(42)25-15-24(18-36-19-25)29-5-4-14-43-29/h4-9,14-19H,3,10-13,20H2,1-2H3,(H,37,41)(H,38,42) |
| SMILES字符串 | O = C（NC1 = CC = C（CN2CCN（CC）CC2）C（C（F）（F）F）= C1）C3 = CC = C（C）C（NC（C4 = CC（C5 = CC = CS5）= CN = C4）= O）= C（F）= C（F）F）= C（F）F）= C（C）C（F）= C（F）F）= C（C）C（C）C |
| InChI key | HYWXBDQAYLPMIX-UHFFFAOYSA-N |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML3156-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML3156-25MG） | 25 mg |
