| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML1958-5MG | 5 mg | |
| SML1958-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC）
BAY 60-6583是一种有效的腺苷受体A2b（A2bR）的部分激动剂（抑制0.3 nM [3H] PSB-603与人/小鼠/大鼠A2bR结合的Ki = 114/136/100 nM），可在转染后表达人A2bR（EC50〜100 nM）的CHO中选择性诱导cAMP依赖性转录活性，但在表达A1R或A2aR的CHO中无效，其对人/大鼠/小鼠A2aR没有亲和力。BAY 60-6583还显示出对A1R（抑制1 nM [3H]CCPA与人/小鼠/大鼠A1R结合的 Ki= 387/351/514 nM；对100 nM CCPA诱导的hA1R β-抑制蛋白募集过程的抑制IC50 = 7.4 μM）和A3R（抑制10 nM [3H]NECA与人/小鼠/大鼠的A3R结合的 Ki= 223/3920/2750 nM；对30 nM Cl-IB-MECA诱导的hA3R β-抑制蛋白募集过程的抑制IC50 = 6.7 μM）的低亲和性拮抗活性。BAY 60-6583已通过i.p.（0.1-80 mg/kg）或i.v.（0.2-2 mg/kg）广泛应用于动物体内，以研究A2bR介导的生物反应。
对A1R & A3R具有低亲和力拮抗活性的有效腺苷受体A2bR部分激动剂。
| 英文名称 | BAY 60-6583 |
| CAS 号 | 910487-58-0 |
| 经验分子式 | C19H17N5O2S |
| 分子量 | 379.44 |
| UNSPSC | 12352200 |
| NACRES | NA.77 |
| MDL 号 | MFCD22683833 |
| InChI | 1S/C19H17N5O2S/c20-7-14-17(12-3-5-13(6-4-12)26-9-11-1-2-11)15(8-21)19(24-18(14)23)27-10-16(22)25/h3-6,11H,1-2,9-10H2,(H2,22,25)(H2,23,24) |
| SMILES字符串 | NC1 = C（C#N）C（C2 = CC = C（OCC3CC3）C = C2）= C（C#N）C（SCC（N）= O）= N1 = C（C#N）C（SCC（N）= O） |
| InChI key | 中马祖沃辛克-乌夫法奥伊萨-北 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO：20 mg/mL，澄清 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML1958-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML1958-25MG） | 25 mg |
