| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| P0026-50MG | 50 mg |
≥98%（HPLC）
研究了盐酸吡西卡尼作为钠通道阻滞剂对豚鼠肺静脉电生理参数的影响研究了盐酸吡西卡尼对Andersen-Tawil综合征诱导的多能干细胞（ATS-iPSC）源性心肌细胞Ca 2+释放和心肌事件的影响研究了盐酸吡西卡尼对豚鼠心房电生理的影响
盐酸匹西卡尼是一种纯钠通道阻滞剂，也是Na +1通道的开放通道阻滞剂。
盐酸匹西卡尼是一种纯钠通道阻滞剂，也是Na +1通道的开放通道阻滞剂。匹西卡尼被定义为纯钠通道阻滞剂。该化合物被归类为Ic类抗心律失常药物，最初在日本开发。与利多卡因相似，匹西卡尼可与开放通道结合。但缓慢。匹西卡尼能够选择性地阻断突变型Na（+）通道的晚期电流，这些通道表现为显性异常爆发开放，如δKPQ突变型。该化合物可用于诱导Brugada综合征（BS）在动物模型中的应用。
该化合物是ADME Tox研究的特色产品。单击此处了解更多ADME Tox特色产品。在sigma.com/discover-bsm了解更多用于其他研究领域的生物活性小分子。
| 英文名称 | Pilsicainide hydrochloride |
| CAS 号 | 88069-49-2 |
| 经验分子式 | C17H24N2O·xHCl |
| 分子量 | 272.39（以游离碱计） |
| NACRES | NA.77 |
| UNSPSC | 12352200 |
| MDL 号 | MFCD00903769 |
| 质量等级 | 100 |
| InChI | 1S/C17H24N2O.ClH/c1 - 13 - 6 - 3 - 7 - 14（2）16（13）18 - 15（20）12 - 17 - 8 - 4 - 10 - 19（17）11 - 5 - 9 - 17;/h3，6 - 7H，4 - 5，8 - 12H2，1 - 2H3，（H，18，20）; 1H |
| SMILES字符串 | 氯氰尿酸钠 |
| InChI key | NZOSVDDHCTCLGEB-UHFFFAOYSA-N |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 储存条件 | 干燥 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | 去离子水：> 5 mg/mL |
| 储存温度 | 室温 |
| 包装规格（货号 P0026-50MG） | 50 mg |
