| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| PZ0181-5MG | 5 mg | |
| PZ0181-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC）
PD184352（CI-1040）是 MEK（MKK1；MAPK 激酶）和密切相关的 MKK2 的高度选择性非竞争性抑制剂。它具有抗癌活性，抑制 ERK 通路，已与其他类型的抑制剂一起用于建立胚胎干细胞系。
PD184352（CI-1040）是一种高度选择性的 MEK（MKK1；MAPK 激酶）抑制剂。
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| 英文名称 | PD184352 |
| CAS 号 | 212631-79-3 |
| 经验分子式 | C17H14ClF2IN2O2 |
| 分子量 | 478.66 |
| NACRES | NA.77 |
| UNSPSC | 51111800 |
| MDL 号 | MFCD02683961 |
| 质量等级 | 100 |
| InChI key | GFMMXOIFOQCCGU-UHFFFAOYSA-N-羟基磷灰石 |
| SMILES字符串 | N，N ′-二氯-3-甲基-3-硝基-3-氯-3-硝基-3-氯-3-甲基-3-氯-3-硝基-3-氯-3-甲基-3-硝基-3-氯-3-硝基-3-氯-3- |
| InChI | 1S/C17H14ClF2IN2O2/C18 - 12 - 7 - 10（21）3 - 6 - 14（12）22 - 16 - 11（4 - 5 - 13（19）15（16）20）17（24）23 - 25 - 8 - 9 - 1 - 2 - 9/h3 - 7，9，22H，1 - 2，8H2，（H，23，24） |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至棕褐色 |
| 溶解性 | DMSO：≥30 mg/mL |
| 储存温度 | 室温 |
| 基因信息 | 人. MAP2K1（5604），MAP2K2（5605） |
| 包装规格（货号 PZ0181-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 PZ0181-25MG） | 25 mg |
