| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML3561-5MG | 5 mg | |
| SML3561-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC）
强效、选择性和偏向性腺苷受体A1（A1 AR）激动剂，保护心肌细胞免受缺血损伤，不影响心房心率。
VCP 746是一种腺苷受体A1（A1 AR）激动剂，由腺苷与A1 AR阳性变构调节剂VCP 171连接组成，可显著提高亲和力（KI = 58.9 nM与2.95 μM/腺苷和1.55 μM/VCP 171）和效价（GTPγS结合诱导EC 50 = 0.89 nM对93.3 nM/腺苷和977 nM/VCP 171; hA 1AR-CHO膜）通过与正构和变构位点的双位受体结合，以及对佛司可林刺激的cAMP的抑制超过ERK 1/2磷酸化的偏向性激动作用（hA 1AR-CHO），无hA 3AR激动剂效力。VCP 746可保护新生大鼠心室心肌细胞免于缺血/缺氧诱导的死亡（1 μM）和胚胎成心肌细胞（300 nM），而不影响分离的大鼠心房心率。
| 英文名称 | VCP746 |
| CAS 号 | 1582751-84-5 |
| 经验分子式 | C41H40F3N7O6S |
| 分子量 | 815.86 |
| UNSPSC | 12352200 |
| NACRES | NA.77 |
| InChI | 1S/C41H40F3N7O6S/c42-41(43,44)27-12-8-11-26(19-27)29-30(32(53)23-9-4-3-5-10-23)36(45)58-35(29)24-13-15-25(16-14-24)39(56)47-18-7-2-1-6-17-46-37-31-38(49-21-48-37)51(22-50-31)40-34(55)33(54)28(20-52)57-40/h3-5,8-16,19,21-22,28,33-34,40,52,54-55H,1-2,6-7,17 |
| InChI key | XLCQNEBOQXQNGA-IYRWRCLLSA-N |
| SMILES字符串 | O=C(C1=CC=C(C=C1)C2=C(C(C(C3=CC=CC=C3)=O)=C(S2)N)C4=CC=CC(C(F)(F)F)=C4)NCCCCCCNC5=C6N=CN(C6=NC=N5)[C@@H]7O[C@@H]([C@H]([C@H]7O)O)CO |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML3561-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML3561-25MG） | 25 mg |
