| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML1340-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC）
ML 193是G蛋白偶联受体（GPCR）GPR 55的强效和选择性哌啶基恶二唑酮拮抗剂，GPR 55是L-α-溶血磷脂酰肌醇（LPI）的受体，也结合合成大麻素，并通过多种内源性途径传递信号。GPR 55在CNS以及肠、骨髓、脾、血小板、免疫和内皮细胞中含量很高。其作用尚未完全了解，但与炎症性疼痛、神经性疼痛、代谢紊乱、骨发育和癌症有关。需要选择性拮抗剂来进一步阐明GPR 55在生理学和病理生物学中的作用。ML 193（CID 1261822）对GPR 55具有221 nM效力，并且对GPR 35、大麻素受体CB 1和CB 2具有>145倍、>27倍和>145倍的拮抗剂选择性，ML 193抑制ERK磷酸化下游反应的IC 50为65 nM，抑制PKC βII易位的IC 50为10 μM。
ML 193是G蛋白偶联受体（GPCR）GPR 55的强效和选择性的哌啶基恶二唑酮拮抗剂。
| 英文名称 | ML193 trifluoroacetate |
| CAS 号 | 2140803-86-5 |
| 经验分子式 | 三氟乙烷 |
| 分子量 | 641.62 |
| UNSPSC | 12352200 |
| NACRES | NA.77 |
| InChI | 1 S/C28 H25 N5 O 4S·C2 HF 3 O2/c1-16-13-17（2）26-22（14-16）23（二氯乙烷）（15-25（31-26）24-7-5-6-12-29-24）27（34）30-20-8-10-21（11-9-20）38（35，36）33-28-18（3）19（4）3 - 2 -37-28;3-2（4，5）1（6）7/小时5 -15，33小时，1- 4小时3，（H，30，34）;（H，6，7） |
| InChI key | VLRPKRWNDZQTPS-UHFFFAOYSA-N（北乌夫法奥萨） |
| SMILES字符串 | C = C（O）=O）C =C（O）= O）C =C（O）=O）C =O |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO：25 mg/mL，澄清 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML1340-25MG） | 25 mg |
