| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML3656-5MG | 5 mg | |
| SML3656-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC）
Kv1.3-选择性线粒体靶向Kv1.3阻断剂，在体外和体内诱导ROS介导的癌症选择性杀伤。比PAP-1更有效。
PAPTP是一种PAP-1衍生的Kv1.3选择性钾通道阻断剂，具有亲脂性的正电荷丙基三苯基磷（propyl-triphenylphosphonium，TP）结构，可靶向线粒体转运PAPTP，抑制线粒体Kv1.3可诱导氧自由基（oxygen species，ROS）介导的肿瘤选择性杀伤作用，在体外培养的细胞中，PAPTP对Kv1.3的抑制率为90%。（原发性B-CLL经0/1/10 µM PAPTP治疗24小时后，分别降低28%/69%/95%; 20%/24%正常B细胞死亡（0/20 µM PAPTP）和体内黑色素瘤和胰腺导管腺癌小鼠原位模型（5 µmol/kg q.o.d.，i. p.）。PAPTP在体外和体内均显示出比PAP-1更高的抗癌功效，并且受多药耐药（MDR）的影响较小。
| 英文名称 | PAPTP trifluoroacetate |
| 经验分子式 | 磷酸六氟乙烷 |
| 分子量 | 653.72（游离碱基准） |
| UNSPSC | 12352200 |
| NACRES | NA.21 |
| InChI | 1S/C42H38O5P/c43-41-25-24-37-40(47-41)31-39-38(26-29-45-39)42(37)46-28-11-10-27-44-33-22-20-32(21-23-33)13-12-30-48(34-14-4-1-5-15-34,35-16-6-2-7-17-35)36-18-8-3-9-19-36/h1-9,14-26,29,31H,10-13,27-28,30H2/q+1 |
| InChI key | 尼约霍什克-乌夫法伊萨-北 |
| SMILES字符串 | O=C1C=CC2=C(C3=C(C=C2O1)OC=C3)OCCCCOC4=CC=C(C=C4)CCC[P+](C5=CC=CC=C5)(C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 储存条件 | 干燥 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML3656-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML3656-25MG） | 25 mg |
