| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| L4545-5MG | 5 mg |
≥98%（HPLC）
L-798106是一种选择性前列腺素受体EP 3拮抗剂，用于前列腺素受体信号传导研究，调节考克斯-2水平和PGE（2）对PVN神经元的中枢兴奋作用。PMID 22622465
L-798106是一种有效的选择性前列腺素受体EP 3-选择性拮抗剂。
L-798106是前列腺素受体EP3选择性拮抗剂之一，已被用于多项体外和体内EP3激动剂活性的研究，成功地阻断了EP3选择性激动剂硫前列酮的作用，并有助于证明PGE2的血管收缩作用是由于其前列腺素EP3激动剂活性。
该化合物由Merck & Co.，Inc.，Kenilworth，NJ，U.S.开发。要浏览其他药物开发的化合物和批准的药物/候选药物列表，请单击此处。
| 英文名称 | L-798106 |
| CAS 号 | 244101-02-8 |
| 经验分子式 | C27H22BrNO4S |
| 分子量 | 536.44 |
| NACRES | NA.77 |
| UNSPSC | 12352204 |
| MDL 号 | MFCD08272644 |
| 质量等级 | 100 |
| InChI key | 其他燃料电池组件-NTCAYCPXSA-N |
| SMILES字符串 | COc1ccc（Br）cc1S（=O）（=O）NC（=O）\C=C\c2ccccc2Cc3ccc4ccccc4c3 |
| InChI | 1S/C27H22BrNO4S/c1-33-25-14-13-24（28）18-26（25）34（31，32）29-27（30）15-12- 2,1 -7-3-5-9-23（2,1）17-19-10-11-20-6-2-4-8-22（20）16-19/h2-16，18H，17H2，1H3，（H，29，30）/b15-12+ |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 溶解性 | 二甲基亚砜：>20 mg/mL |
| 发起者 | Merck & Co.，Inc.，Kenilworth，NJ，美国 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 包装规格（货号 L4545-5MG） | 5 mg |
