| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML3834-5MG | 5 mg | |
| SML3834-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC）
口服活性、强效和选择性凝血酶受体（PAR-1）拮抗剂，在体外和体内具有抗血小板聚集功效。
Vorapaxar（MK-5348; SCH 530348）是一种口服活性、强效和选择性的凝血酶受体（PAR-1）拮抗剂，对一组GPCR、离子通道和受体（包括PAR-2、PAR-3和PAR-4）具有良好的选择性。Vorapaxar抑制凝血酶诱导的人冠状动脉平滑肌细胞钙瞬变和胸苷掺入（HCASMC; Ki分别为1.1和13 nM），以及10 nM凝血酶或15 μM haTRAP诱导的人富血小板血浆（PRP）中的聚集（IC 50分别为47和25 nM），经口给药（食蟹猴0.1mg/kg）可预防离体haTRAP诱导的血小板聚集。
| 英文名称 | Vorapaxar |
| CAS 号 | 618385-01-6 |
| 经验分子式 | C29H33FN2O4 |
| 分子量 | 492.58 |
| UNSPSC | 51111800 |
| NACRES | NA.77 |
| MDL 号 | MFCD16038876 |
| SMILES字符串 | Fc1cc(ccc1)c2cnc(cc2)\C=C\[C@@H]3[C@H]4[C@@H](C[C@H]5[C@H]3CC[C@H](C5)NC(=O)OCC)C(=O)O[C@@H]4C |
| InChI key | ZBGXUVOIWDMMJE-QHNZEKIYSA-N新疆维吾尔自治区 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML3834-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML3834-25MG） | 25 mg |
