| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SBR00042-1MG | 1 mg |
Omadacycline是一种氨甲基环素，是一种新型半合成四环素类抗生素药物。（1）（2）它与其他四环素类药物（如替加环素和eravacycline）的区别在于C9位的氨甲基取代。（2）
作用方式：干扰蛋白质合成抗生素活性谱：革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。
奥马环素显示出对广谱微生物的抗菌活性，包括革兰氏阳性、革兰氏阴性、厌氧，和非典型细菌。（3）（4）通过结合细菌核糖体的30 S亚基抑制细菌蛋白质合成。（1）（2）奥马环素在体外研究中也可有效对抗四环素外排蛋白，并可预防细菌四环素耐药性。（4）与其他四环素类药物相比，Omadacycline对急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）和社区获得性细菌性肺炎（CABP）的疗效更好。（1）（2）（5）在非临床和离体研究中，Omadacycline显示出较低的心血管毒性潜力。（6）
| 英文名称 | Omadacycline |
| CAS 号 | 389139-89-3 |
| 经验分子式 | C29H40N4O7 |
| 分子量 | 556.65 |
| NACRES | NA.76 |
| UNSPSC | 41116107 |
| MDL 号 | MFCD19443723 |
| InChI | 1S/C29H40N4O7/c1-28(2,3)12-31-11-14-10-17(32(4)5)15-8-13-9-16-21(33(6)7)24(36)20(27(30)39)26(38)29(16,40)25(37)18(13)23(35)19(15)22(14)34/h10,13,16,21,31,34,36-37,40H,8-9,11-12H2,1-7H3,(H2,30,39)/t13-,16-,21-,29-/m0/s1 |
| InChI key | JEECQC WWSTZDCK-IQZGDKDPSA-N |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 抗菌活性谱 | 革兰氏阴性菌 |
| 作用模式 | 蛋白质合成|干扰 |
| 储存温度 | −20°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SBR00042-1MG） | 1 mg |
