| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| CNSBR008-100MG | 100 mg |
化学结构：肽基核苷
推荐用作选择剂，范围为1 - 10 μ g/mL。
作用方式：嘌呤霉素作为氨酰-tRNA 3 '末端的类似物，通过引起过早的链终止来抑制蛋白质合成。耐药模式：嘌呤霉素乙酰转移酶是一种有效的耐药基因。抗菌谱：本品对革兰氏阳性菌有活性，对抗酸杆菌活性较低，对革兰氏阴性菌活性较弱，嘌呤霉素可抑制细菌、原虫、对藻类和哺乳动物细胞作用迅速，在2天内杀死99%的细胞。盐酸嘌呤霉素是氨基核苷类抗生素家族的一部分，来源于白黑链霉菌。它是一种具有抗肿瘤活性的广谱抗生素，作为蛋白质合成的抑制剂，已被用于研究控制细胞内基因顺序和协调表达的转录调节机制。在真核细胞培养中推荐的工作浓度为1 - 10 μ g/mL。
高品质抗生素，适合多种研究应用。
| 英文名称 | Puromycin dihydrochloride |
| CAS 号 | 58-58-2 |
| 经验分子式 | C22H29N7O5.2HCl |
| UNSPSC | 12352200 |
| SMILES字符串 | Cl.Cl.COc1ccc(C[C@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]2CO)n3cnc4c(ncnc34)N(C)C)cc1 |
| InChI key | MKSVFGKWZLUTTO-FZFAUISWSA-N |
| InChI | 1 S/C22H29N7O5.2ClH/c1-28（2）19-17-20（二氯乙烷）（25-10-24-19）29（11-26-17）22-18（31）16（15（9-30）34-22）27-21（32）14（23）8-12-4-6-13（33-3）7-5-12;;/h4- 7，10 - 11，14 - 16，18，22，30 -31H，8-9，23H2，1-3H3，（H，27，32）; 2*1H/t14-，15+，16+，18+，22 +;;/m0../s1 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 抗菌活性谱 | 革兰氏阳性菌;肿瘤;寄生虫 |
| 作用模式 | 蛋白质合成|干扰 |
| 储存温度 | −20°C |
| 质量等级 | 200 |
| 包装规格（货号 CNSBR008-100MG） | 100 mg |
