| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| H0165-10MG | 10 mg | |
| H0165-50MG | 50 mg |
≥98%（HPLC），粉末
7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin has been used:
to inhibit enterovirus 71 (EV71) (H) infectionPMID 28427827to screen the chemosensitivity of pancreatic adenocarcinoma cellsPMID 25765988as a chemical to study its ability to reverse multidrug resistance (MDR), due to ATP binding cassette (ABC) transportersPMID 28455266
伊立替康的活性代谢产物。拓扑异构酶I抑制剂。
伊立替康的活性代谢物。拓扑异构酶I的抑制剂。用SN-38处理的结肠癌细胞系的基因表达分析显示出差异效应：大多数受影响的基因被下调（包括，最强烈的，与受体和激酶活性、信号转导、凋亡、RNA加工、蛋白质代谢和转运，部分上调表达的基因与凋亡、转录、发育和分化有关。
| 英文名称 | 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin |
| CAS 号 | 86639-52-3 |
| 经验分子式 | C22H20N2O5 |
| 分子量 | 392.40 |
| UNSPSC | 12352204 |
| NACRES | NA.77 |
| MDL 号 | MFCD00871873 |
| SMILES字符串 | OC1=CC2=C(CC)C(C3)=C(N=C2C=C1)C(N3C4=O)=CC5=C4COC([C@]5(O)CC)=O |
| InChI | 1S/C22H20N2O5/c1-3-12-13-7-11(25)5-6-17(13)23-19-14(12)9-24-18(19)8-16-15(20(24)26)10-29-21(27)22(16,28)4-2/h5-8,25,28H,3-4,9-10H2,1-2H3/t22-/m0/s1 |
| InChI key | FJHBVJOVLFPMQE-QFIPXVFZSA-N |
| 生物来源 | 青蒿 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 溶解性 | DMSO：1 mg/mL |
| 储存温度 | −20°C |
| 质量等级 | 200 |
| 包装规格（货号 H0165-10MG） | 10 mg |
| 包装规格（货号 H0165-50MG） | 50 mg |
