| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| S3065-10MG | 10 mg |
≥98%（HPLC），固体
采用 SC 19220 研究前列腺素 E 2 在大鼠皮质培养物中氧糖剥夺诱导的神经毒性和预处理诱导的神经保护中的作用。PMID 15964567
SC 19220 是前列腺素 E 受体的竞争性拮抗剂。它与 PGE 2 竞争调节膀胱尿道运动，并增加大鼠膀胱容量。PMID 2906002它能抑制平滑肌对前列腺素 E 2 和 F 2α 的收缩反应。PMID 4455330SC 19220 还可抑制维生素 D3、甲状旁腺激素、IL-11 和 IL-6 诱导的破骨细胞的形成。PMID 10320820
EP 1 前列腺素受体拮抗剂
| 英文名称 | SC 19220 |
| CAS 号 | 19395-87-0 |
| 经验分子式 | C16H14N3O3Cl |
| 分子量 | 331.75 |
| NACRES | NA.77 |
| UNSPSC | 12352200 |
| MDL 号 | MFCD02259329 |
| 质量等级 | 100 |
| InChI | 1S/C16H14ClN3O3/c1 - 10（2,1）18 - 19 - 16（22）20 - 9 - 11 - 4 - 2 - 3 - 5 - 14（11）23 - 15 - 7 - 6 - 12（17）8 - 13（15）20/h2 - 8H，9H2，1H3，（H，18，2,1）（H，19，22） |
| SMILES字符串 | 氯-13-硝基-1，3-二氯 |
| InChI key | 库努尔夫利图古克-乌夫法伊萨-北 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| 熔点 | 190 - 191 ° C（照明） |
| 溶解性 | DMSO：可溶于10 mg/mL; H2O：不溶于 |
| 基因信息 | 人... PTGER1（5731）大鼠... PTGER1（25637） |
| 包装规格（货号 S3065-10MG） | 10 mg |
