| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| P5749-10MG | 10 mg |
≥98%（HPLC），固体
S-（+）-PD 123177是选择性AT 2血管紧张素受体拮抗剂，AT 2受体是一种非典型的七跨膜结构域受体，与酪氨酸磷酸酶激活和MAP激酶抑制偶联，对AT 2受体磷酸化的发生和性质的研究表明，佛波酯诱导的蛋白激酶C（PKC）活化，在表达HA-AT 2受体的COS-7细胞中，血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）激动AT 2受体后，可引起Ser 354的快速磷酸化，而AT 2受体拮抗剂S-（+）-PD 123177则可阻止这种磷酸化。在共表达AT 1和AT 2受体的细胞中，S-（+）-PD 123177可降低Ang II诱导的AT 2受体磷酸化，并用两种拮抗剂或PKC抑制剂处理则可消除。这些发现表明，在Ang II的同源激活过程中，AT 2受体通过PKC迅速磷酸化，并且在AT 1受体活化期间也经历异源PKC依赖性磷酸化。
选择性AT 2血管紧张素受体拮抗剂。
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| 英文名称 | S-(+)-PD 123177 trifluoroacetate salt hydrate |
| 经验分子式 | C29H28N4O3 · xC2HF3O2 · yH2O |
| 分子量 | 480.56（以无水游离碱计） |
| NACRES | NA.77 |
| UNSPSC | 12352200 |
| MDL 号 | MFCD09265257 |
| 质量等级 | 100 |
| InChI key | IRRZMYRIDIBBQG-ROPHLPQBSA-N |
| SMILES字符串 | O.OC(=O)C(F)(F)F.Cc1cc(Cn2cnc3CN([C@@H](Cc23)C(O)=O)C(=O)C(c4ccccc4)c5ccccc5)ccc1N |
| InChI | 1S/C29H28N4O3.C2HF3O2.H2O/c1-19-14-20（12-13-23（19）30）16-32-18-31-24-17-33（26（29（35）36）15-25（24）3 - 2）28（34）27（2,1 -8-4-2-5-9- 2,1）22-10-6-3-7-11-22;3-2（4，5）1（6）7;/h2- 14，18，26 -27H，15-17，30H2，1H3，（H，35，36）;（H，6，7）;1H2/t26-;;/m0../s1 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 溶解性 | H2O：>5 mg/mL |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 包装规格（货号 P5749-10MG） | 10 mg |
