| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| I7160-5MG | 5 mg |
≥98%（HPLC），固体
IMS2186是一种抗增殖和抗血管生成的药物，明显地将细胞周期阻滞在G2期，并抑制PGE2/TNF-α的产生。IMS2186体外抑制肿瘤细胞、非转化成纤维细胞和视网膜色素上皮细胞，IMS2186抑制血管生成（IC50 = 0.1 μ M）和细胞迁移。眼内注射IMS2186可能是AMD（年龄相关性黄斑变性）中的CNV（脉络膜新生血管）的长效治疗方法，可减少瘢痕形成和相关的视力丧失。
IMS 2186是一种抗增殖和抗血管生成药物。
| 英文名称 | IMS2186 |
| CAS 号 | 1031206-36-6 |
| 经验分子式 | C18H16O4 |
| 分子量 | 296.32 |
| NACRES | NA.77 |
| UNSPSC | 12352200 |
| MDL 号 | MFCD12912419 |
| 质量等级 | 100 |
| InChI key | BZCADTHMZLYKAR-MDWZMJQESA-N |
| SMILES字符串 | [化]二氯乙烷 |
| InChI | 1S/C18H16O4/c1-11-3-5-16-14(7-11)18(20)13(10-22-16)8-12-4-6-17(21-2)15(19)9-12/h3-9,19H,10H2,1-2H3/b13-8+ |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 固体 |
| 储存条件 | 干燥 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 溶解性 | 二甲基亚砜：>20 mg/mL |
| 储存温度 | 室温 |
| 包装规格（货号 I7160-5MG） | 5 mg |
