| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| G7423-5MG | 5 mg |
≥98%（HPLC），白色至类白色，粉末
GSK 3787已被用于抑制过氧化物酶体增殖物激活受体-δ（PPARδ）在牛胚胎发育的植入前期的作用。PMID 32283810它也已被用作体外成熟（IVM）培养基中的PPARδ特异性抑制剂以抑制PPARδ。PMID 31810173
已知GSK 3787具有药代动力学特性。PMID 20128594
GSK3787是一种口服的选择性不可逆的过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPAR δ）拮抗剂（pIC50 = 6.6），对hPPARR或hPPAR γ没有可测量的亲和力（pIC50 <5）。
GSK 3787是一种口服选择性不可逆过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）拮抗剂（pIC 50 =6.6），对hPPARR或hPPARγ无可测量的亲和力（pIC 50 <5），通过共价修饰配体结合口袋内的Cys 249发挥作用，并已显示拮抗骨骼肌细胞中PPARδ调节的靶基因的诱导。
该化合物是基因调控研究的特色产品。单击此处了解更多特色基因调控产品。在sigma.com/discover-bsm了解更多用于其他研究领域的生物活性小分子。
该化合物由葛兰素史克公司开发。要浏览其他制药公司开发的化合物和批准的药物/候选药物列表，请单击此处。
| 英文名称 | GSK3787 |
| CAS 号 | 188591-46-0 |
| 经验分子式 | C15H12ClF3N2O3S |
| 分子量 | 392.78 |
| NACRES | NA.77 |
| UNSPSC | 12352200 |
| MDL 号 | MFCD00099612 |
| 质量等级 | 100 |
| InChI | 1S/C15H12ClF3N2O3S/c16-12-4-1-10（2-5-12）14（22）20-7-8-25（23，24）13-6-3-11（9-21-13）15（17，18）19/h1-6，9H，7-8H2，（H，20，22） |
| SMILES字符串 | O=S（C1=CC=C（C=N1）C（F）（F）F）（CCNC（C2=CC=C（Cl）C=C2）=O）=O |
| InChI key | JFUIMTGOQCQTPF-UHFFFAOYSA-N |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 储存条件 | 干燥 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 溶解性 | DMSO：≥ 10 mg/mL |
| 发起者 | 葛兰素史克 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 包装规格（货号 G7423-5MG） | 5 mg |
