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Sigma-Aldrich Fmoc-Gly-OH,≥98.0%(T)

SIGMA-ALDRICH

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Sigma-Aldrich Fmoc-Gly-OH,≥98.0%(T)

Sigma-Aldrich Fmoc-Gly-OH,≥98.0% (T)
SIGMA-ALDRICH授权代理多肽试剂
CAS 号 29022-11-5品牌 Sigma-Aldrich类目 实验室试剂 / 多肽试剂更新日期 2026-10-26

规格与货号

货号包装规格操作
47627-5G-F5 g
47627-50G-F50 g
47627-250G-F250 g
47627-1KG-F1 kg

产品概述

≥98.0% (T)

应用领域

Efficient Fmoc-Protected Amino Ester Hydrolysis Using Green Calcium (II) Iodide as a Protective Agent:研究在Fmoc-保护氨基酯的水解反应中采用环境友好的碘化钙,提高反应效率和可持续性(R Binette, M Desgagné, C Theaud, PL Boudreault - Molecules, 2022)。文章链接。α/β-Chimera peptide synthesis with cyclic β-sugar amino acids: the efficient coupling protocol:研究采用环β-糖氨基酸更好地合成α/β-嵌合肽,说明在药物化学的多肽设计中具有重要应用潜力(A Nagy, V Goldschmidt Gőz, I Pintér, V Farkas - Amino acids, 2019)。文章链接。MS, CD, and FT-IR characterization of five newly synthesized histidine-containing Ala-and Gly-based peptides:详细鉴定了新的含组氨酸多肽,说明对肽类药物开发有重要意义的技术(M Murariu, L Ion, CI Ciobanu, BA Petre - Rev. Roum Chem., 2017)。文章链接。Efficient method for the concentration determination of fmoc groups incorporated in the core-shell materials by Fmoc–glycine:详细说明了测定核壳材料中fmoc基团浓度的高效方法,对于先进功能材料的设计具有重要意义(E Szczepańska, B Grobelna, J Ryl, A Kulpa - Molecules, 2020)。文章链接。Circular aqueous fmoc/t‐bu solid‐phase peptide synthesis:探索了固相多肽合成的循环水相新方法,可能提供了更高效环保的肽合成方法(J Pawlas, JH Rasmussen - ChemSusChem, 2021)。文章链接。

其他说明

糖类β-糖胺的fmoc-甘氨酸偶联,可用于低聚糖的分馏和新糖结合物的形成。PMID 8135348

技术规格

英文名称Fmoc-Gly-OH
CAS 号29022-11-5
经验分子式C17H15NO4
分子量297.31
NACRESNA.26
ECL@SS32160406
UNSPSC12352209
EC 号249-373-3
MDL 号MFCD00037140
InChI keyNDKDFTQNXLHCGO-UHFFFAOYSA-N
InChI1S/C17H15NO4/c19 - 16(20)9 - 18 - 17(21)22 - 10 - 15 - 13 - 7 - 3 - 1 - 5 - 11(13)12 - 6 - 2 - 4 - 8 - 14(12)15/h1 - 8,15H,9 - 10H2,(H,18,21)(H,19,20)
SMILES字符串OC(=O)CNC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13
含量测定≥98.0% (T)
形态粉末
反应适用性反应类型:Fmoc固相肽合成
熔点 174 - 175 ° C(lit.); 174 - 178 ° C
应用肽合成
官能团Fmoc
储存温度2-8°C
质量等级100
包装规格(货号 47627-5G-F)5 g
包装规格(货号 47627-50G-F)50 g
包装规格(货号 47627-250G-F)250 g
包装规格(货号 47627-1KG-F)1 kg

常见问题

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