| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| 20023-1G | 1 g | |
| 20023-5G | 5 g |
≥99.0%（AT）
O -叔丁基羟胺盐酸盐用于N -甲基-O-叔丁基羟胺盐酸盐PMID 15013492的合成，也用于N -叔丁氧基氨基酸的制备，作为N -羟基肽的明确合成的底物。
参与生物活性分子合成的反应物，包括：用作MMP受体的CGS 25966衍生物用作抗疟疾治疗的咪唑烷二酮衍生物用作P2 Y 6受体激动剂的嘧啶核糖核苷酸类似物用于异戊二烯化和香叶基香叶基化抑制的Rab蛋白N -（2-羟基苯基）-2-甲基吡啶的合成用作Weinreb酰胺等价物的（芳基乙基）- O -叔丁基异羟肟酸酯异羟肟酸盐酰胺氮上的SN 2取代反应--C=N键的光环加成反应合成1，3-二氮杂卓
| 英文名称 | O-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride |
| CAS 号 | 39684-28-1 |
| 线性分子式 | （CH3）3CONH2 · HCl |
| 经验分子式 | C4H11NO · HCl |
| 分子量 | 125.60 |
| UNSPSC | 12352100 |
| NACRES | NA.22 |
| EC 号 | 254-590-1 |
| MDL 号 | MFCD00043272 |
| InChI key | ZBDXGNXNXXPKJI-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | 1S/C4H11NO.ClH/c1-4（2，3）6-5;/h5H2，1-3H3;1H |
| SMILES字符串 | Cl.CC（C）（C）ON |
| 含量测定 | ≥99.0%（AT） |
| 形态 | 固体 |
| 熔点 | 约155 °C（dec.） |
| 溶解性 | H2O：可溶性0.5 g/10 mL |
| 质量等级 | 200 |
| 包装规格（货号 20023-1G） | 1 g |
| 包装规格（货号 20023-5G） | 5 g |
