| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| 106224-5G | 5 g | |
| 106224-25G | 25 g | |
| 106224-100G | 100 g |
97%
3-溴噻吩可用作合成以下物质的反应物：
通过硼化作用和之后的Suzuki偶联反应生成3,3-双噻吩。通过NiDPPP++催化的与格氏试剂的交叉偶联反应生成3-烷基噻吩。以 n-丁基锂在己烷中处理生成3-噻吩基锂。带噻吩基的αω−二甲酰基−α−寡聚噻吩的衍生物。 在碘苯二乙酸(178721)的介导下，通过在2-位置与N-芳基甲磺酰胺的偶联作用生成N-(2-(3-溴噻吩-2-基)苯基)甲磺酰胺。PMID 17530765
| 英文名称 | 3-Bromothiophene |
| CAS 号 | 872-31-1 |
| 经验分子式 | C4H3BrS |
| 分子量 | 163.04 |
| UNSPSC | 12352100 |
| NACRES | NA.22 |
| EC 号 | 212-821-3 |
| MDL 号 | MFCD00005464 |
| 含量测定 | 97% |
| InChI key | XCMISAPCWHTVNG-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | 1S/C4H3BrS/c5-4-1-2-6-3-4/h1-3H |
| SMILES字符串 | Brc1ccsc1 |
| 折射率 | n20/D 1.591（照明） |
| 沸点 | 150 ° C（照明） |
| 密度 | 1.74 g/mL，25 ℃（文献值） |
| 官能团 | 溴 |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 106224-5G） | 5 g |
| 包装规格（货号 106224-25G） | 25 g |
| 包装规格（货号 106224-100G） | 100 g |
