



| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| 188956-25G | 25 g |
4-苯基脲唑在NO2-N2 O 4存在下氧化生成4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮,在N,N -二甲基乙酰胺溶液中与过量乙酰氯进行乙酰化反应,在光气、对苯二甲酰氯和环氧氯丙烷存在下聚合生成不溶性聚合物,是Diels-Alder捕集剂4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的前体,这种尿唑最近通过电化学酪氨酸点击(e-Y-CLICK)化学在肽和蛋白质的无痕、化学选择性标记中得到证实。
电化学促进的酪氨酸点击化学标记蛋白质
| 英文名称 | 4-Phenylurazole |
| CAS 号 | 15988-11-1 |
| 经验分子式 | C8H7N3O2 |
| 分子量 | 177.16 |
| UNSPSC | 12352100 |
| NACRES | NA.22 |
| EC 号 | 240-127-0 |
| MDL 号 | MFCD00005226 |
| InChI key | GOSUFRDROXZXLN-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | 1S/C8H7N3O2/c12-7-9-10-8(13)11(7)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,9,12)(H,10,13) |
| SMILES字符串 | O= C1 NNC(=O)N1 c2ccc 2(= O)N,N“-二氯硝基苯 |
| 含量测定 | 98% |
| 熔点 | 207-209 °C(发光) |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格(货号 188956-25G) | 25 g |