| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| 135992-5G | 5 g | |
| 135992-25G | 25 g |
我们致力于为您带来更加绿色的替代产品，这些产品遵守一项或多项绿色化学12项原则。本品已强化催化效率。
通过Synple全自动合成平台(SYNPLE-SC002)自动化光延反应(Mitsunobu reaction)
通过手性有机催化剂进行不对称 Friedel-Crafts 胺化反应。PMID 16389601
通过轴向手性胍催化 β-酮酯的亲电胺化试剂。PMID 17165751采用L-脯氨酸或(S)-2-吡咯烷基四唑等有机催化剂进行 3,6-二氢吡咯烷嘧啶对映选择性合成的构建块。
反应物用于：
通过立体选择性硒环化/氧化脱硒化或肼化/环化反应制备六肽关键片段不对称迈克尔加成反应通过光延反应（Mitsunobu 反应）制备二肽基肽酶 IV 依赖性水溶性前药通过立体选择性 N-酰基亚胺介导的环化和烯醇化胺化合成吡咯并喹啉模板，用于合成拟肽化合物巴比尔型炔丙基化反应合成细菌肽脱甲酰基酶（PDF）抑制剂 fumimycin甘氨酸席夫碱的不对称胺化
在有氧条件下，铜催化的醇类绿色氧化的共氧化剂。
在常压，室温条件下，改性 Markó 使用空气或分子氧将醇类有氧氧化
| 英文名称 | Di-tert-butyl azodicarboxylate |
| CAS 号 | 870-50-8 |
| 线性分子式 | （CH 3）3COCON=异辛酸（CH 3）3 |
| 经验分子式 | C10H18N2O4 |
| 分子量 | 230.26 |
| UNSPSC | 12352108 |
| NACRES | NA.22 |
| EC 号 | 212-796-9 |
| MDL 号 | MFCD00015001 |
| InChI key | QKSQWQOAUQFORH-VAWYXSNFSA-N |
| InChI | 1S/C10H18N2O4/c1-9(2,3)15-7(13)11-12-8(14)16-10(4,5)6/h1-6H3/b12-11+ |
| SMILES字符串 | C（=O）C（=O） |
| 含量测定 | 98% |
| 形态 | 固体 |
| 绿色替代产品特性 | 催化 了解更多关于绿色化学原理的信息。 |
| 可持续性 | 更环保的替代产品 |
| 熔点 | 89-92 °C（照明） |
| 官能团 | 偶氮 |
| 更环保的替代类别 | 对准， |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 200 |
| 包装规格（货号 135992-5G） | 5 g |
| 包装规格（货号 135992-25G） | 25 g |
