![Sigma-Aldrich [1,1′-双(二-叔丁基膦基)二茂铁]二氯合钯(II),98%,粉末](/img/sigma/192564-1.webp)





| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| 701602-250MG | 250 mg | |
| 701602-1G | 1 g | |
| 701602-5G | 5 g |
[1,1′-双(二-叔丁基膦基)二茂铁]二氯合钯(II) (PdCl2(dtbpf))可催化Suzuki和Heck反应。这种预催化剂是由Johnson Matthey′s Catalysis and Chiral Technologies公司的一组研究人员合成的。它是各种Pd催化交叉偶联反应的活性催化剂。
[1,1′-双(二-叔丁基膦基)二茂铁]二氯合钯(II) 是一种空气稳定的、高活性和多功能的催化剂。它是交叉偶联反应的有效催化剂。它能催化精细化学品和药物化学品的各种偶联反应。在Suzuki反应中常用作均相催化剂。
PdCl2(dtbpf)是一种空气稳定的交叉偶联催化剂,用于各种芳氯化物的Suzuki偶联。
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[1,1′-双(二-叔丁基膦基)二茂铁]二氯合钯(II) 被用于制备[PdCl2(二膦基金属茂)]配合物。据报道,这些配合物是Buchwald-Hartwig反应的催化剂前体。
它也被用于催化TPGS-750-M中发生的环保型Suzuki交叉偶联反应。
On the Way Towards Greener Transition-Metal-Catalyzed Processes as Quantified by E Factors
[1,1′-双(二-叔丁基膦基)二茂铁]二氯合钯(II)(PdCl2(dtbpf))可催化各种芳族和杂芳族卤化物与甲基亚氨基二乙酸衍生物(MIDA硼酸酯)在室温下(在不含有机溶剂的条件下)的Suzuki交叉偶联反应。它可以催化查耳酮合成过程中的交叉偶联反应。
钯催化交叉偶联反应应用指南
| 英文名称 | [1,1′-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II) |
| CAS 号 | 95408-45-0 |
| 经验分子式 | C26H44Cl2FeP2Pd |
| 分子量 | 651.75 |
| UNSPSC | 12161600 |
| NACRES | NA.22 |
| MDL 号 | MFCD08064219 |
| SMILES字符串 | [Fe].Cl[Pd]Cl.CC(C)(C)P([C]1[CH][CH][CH][CH]1)C(C)(C)C.CC(C)(C)P([C]2[CH][CH][CH][CH]2)C(C)(C)C |
| InChI | 1S/2C13H22P.2ClH.Fe.Pd/c2 * 1 - 12(2,3)14(13(4,5)6)11 - 9 - 7 - 8 - 10 - 11;/h2 * 7 - 10H,1 - 6H3; 2 * 1H;;/q;+2/p-2 |
| InChI key | JQZFOBWXNREQLO-UHFFFAOYSA-L型无水酒精饮料 |
| 含量测定 | 98% |
| 形态 | 粉末 |
| 反应适用性 | 核心层:钯;反应类型:Buchwald-Hartwig交叉偶联反应;反应类型:交叉偶联;反应类型:Heck反应;反应类型:Hiyama偶联;反应类型:根岸偶联;反应类型:Sonogashira偶联;反应类型:Stille偶联;反应类型:Suzuki-Miyaura偶联;试剂类型:催化剂 |
| 绿色替代产品特性 | 催化 了解更多关于绿色化学原理的信息。 |
| 可持续性 | 更环保的替代产品 |
| 熔点 | 203-208 °C |
| 更环保的替代类别 | ,对齐 |
| 储存温度 | −20°C |
| 质量等级 | 200 |
| 包装规格(货号 701602-250MG) | 250 mg |
| 包装规格(货号 701602-1G) | 1 g |
| 包装规格(货号 701602-5G) | 5 g |