| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| 480418-5MG | 5 mg |
作为P2 X受体的高选择性、竞争性和可逆性ATP-拮抗剂的苏拉明类似物（平滑肌中IC 50 /KB ~1 µM）。有效区分P2 Y和P2 X受体，对α 1A肾上腺素受体、腺苷A1和A2 B受体、组胺H1、毒蕈碱M3和神经元烟碱型乙酰胆碱受体，显示P2 X1> P2 X2> P2 X3> P2 X4的选择性分布（IC 50分别为19 nM、770 nM、1.62 µM和>300 µM）。在大鼠和人组织中，表现出大鼠P2 X 1 >人P2 X 1 →大鼠P2 X 2 >大鼠P2 X 3 ~人P2 X 7 →人P2 X 4的效力特征。不被外切核酸酶降解。
细胞渗透性：是
主要靶点P2 X受体
产品与ATP竞争。
是否可逆：是
目标IC 50：~ 1 µM作为平滑肌中P2 X受体的拮抗剂; 19 nM、770 nM、1.62 µM和<300 µM分别针对用ATP预孵育的非洲爪蟾卵母细胞中的P2 X1、P2 X2、P2 X3、P2 X4
惰性气体包装
复溶后，分装并冷冻（-20 ℃）。贮备液在-20 ℃下可稳定储存长达1个月。
Klapperstück，M.，et al. 2000. Eur. J. Pharmacol. 387，245. Rettinger，J.，et al. 2000. Neuropharmacol. 39，2044. Lambrecht，G.，et al. 1999. Prog. Brain Res. 120，107. Damer，S.，et al. 1998. Eur. J. Pharmacol. 350，R5.
| 英文名称 | NF279 |
| CAS 号 | 202983-32-2 |
| 经验分子式 | C49H30N6O23S6 · 6Na |
| 分子量 | 1401.12 |
| MDL 号 | MFCD01861187 |
| UNSPSC | 12352200 |
| NACRES | NA.77 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| SMILES字符串 | [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[S](=O)(=O)([O-])c1c2c(c(cc(c2)[S](=O)(=O)[O-])[S](=O)(=O)O)c(cc1)\N=C(/[O-])\c3ccc(cc3)NC(=O)c4ccc(cc4)NC(=O)Nc5ccc(cc5)C(=O)Nc6ccc(cc6)\C(=N\c7c8c(c(cc7)[S](=O)(=O)[O-])cc(cc8[S](=O)(=O)O)[S](=O)(=O)[O-])\[O-] |
| InChI | 1S/C49H36N6O23S6.6Na/c56-45（50-29-9-1-27（2-10-29）47（58）54-37-17-19-39（81（67，68）69）35-21-33（79（61，62）63）23-41（43（35）37）83（73，74）75）25-5-13-31（14-6-25）52-49（60）53-32-15-7-26（8-16-32）46（57）51-30-11-3-28（4-12-30）48（59）55-38-18-20-40（82（70，71）72）36-22-34（80（64，65）66）24-42（44（36）38）84（76，77）78;;/h 1 - 24 H，（H，50，56）（H，51，57）（H，54，58）（H，55，59）（H，52，53，60）（H，61，62，63）（H，64，65，66）（H，67，68，69）（H，70，71，72）（H，73，74，75）（H，76，77，78）;/q;6*+1/p-6 |
| InChI key | RJMCMLNRWDKUDB-UHFFFAOYSA-H |
| 含量测定 | ≥99%（HPLC法） |
| 形态 | 固体 |
| 制造商/商标 | 钙生化® |
| 储存条件 | 适合冷冻;干燥;避光 |
| 颜色 | 白色 |
| 溶解性 | DMSO：14 mg/mL;水：35 mg/mL |
| 运输状态 | 环境温度 |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 480418-5MG） | 5 mg |
