Sigma-Aldrich SARS-CoV-2 Receptor Binding Domain，生物素标记的刺突蛋白RBD重组体，在HEK 293细胞中表达

产品概述

SARS冠状病毒属冠状病毒科（冠状病毒科），冠状病毒属单链RNA病毒，通常引致轻微至中度的上呼吸道疾病，它们的突变率高，种类繁多，宿主包括人类及非人类的哺乳动物，该产物在人HEK 293细胞中表达为糖蛋白，计算分子量为25 kDa（氨基酸319- 541），包括一个C端多组氨酸标签。由于糖基化，DTT还原蛋白在SDS-PAGE上以约35 kDa多肽的形式迁移。该蛋白在人细胞中产生，不使用血清。人细胞表达系统允许人样糖基化和折叠，并且通常支持较高的蛋白质特异性结合，该Spike蛋白RBD被生物素标记，形成生物素标记蛋白，该Spike蛋白RBD生物素标记蛋白可作为检测蛋白质结合实验的有用工具：蛋白质相互作用分析，使用结合配偶体，如ACE 2。生物素化程度≥ 90%。这种刺突蛋白RBD-生物素可以用链霉亲和素标记的探针观察（例如，链霉抗生物素蛋白-HRP缀合物）。

应用领域

该产品的活性通过功能性ELISA检测。ACE 2的固定化（目录号SAE 0064）2 μg/mL（100 μL/孔），可与生物素标记的Spike蛋白RBD结合。（产生50%最佳结合响应的结合）≤ 2 µg/mL。纯度：=95%（SDS-PAGE）探索CoVs刺突蛋白与其配偶体（如ACE 2蛋白）的蛋白质相互作用。

生化/生理作用

SARS-CoV-2感染表达血管紧张素转换酶2（ACE 2）的细胞。ACE 2作为细胞受体与病毒结合相关的刺突（S）蛋白结合，S蛋白被认为是中和抗体的靶标，因为它是负责受体-β 2的主要跨膜糖蛋白。结合和病毒体进入。S蛋白是三聚体蛋白。在与ACE 2结合期间，S蛋白经历实质性的结构重排以促进病毒膜与宿主细胞膜的融合。S蛋白的结构域是与ACE 2特异性结合的结构域。RBD是冠状病毒中和抗体的主要靶点，抗RBD抗体可能与病毒中和相关。ACE 2：刺突相互作用具有15 nM的高亲和力。

技术规格