Sigma-Aldrich Ultra pure 10x Taq Buffer without MgCl2，无DNA、无核酸酶、不含MgCl 2的10 x PCR反应缓冲液，专为进一步生产而设计

产品概述

不含MgCl 2的超纯10 x Taq缓冲液在严格条件下生产，以确保其不含可检测水平的DNA、DNA酶、RNA酶和切口酶，从而降低分子诊断测定中假阳性和假阴性结果的风险。当与超纯25 mM MgCl 2一起使用时，不含MgCl 2的超纯10 x Taq缓冲液可通过调节MgCl 2浓度灵活优化扩增条件。应与其他超纯无DNA试剂（如Ultra pure JumpStart ™ Taq DNA Polymerase和Ultra pure DNA free Water）一起使用，以最大限度地减少假阳性和假阴性结果，并改善DNA扩增。不含MgCl 2的超纯10 x Taq缓冲液专为在高度管制的行业中需要高水平性能、批间一致性和高灵敏度，不会因试剂污染而产生错误结果，同时满足行业驱动的关键法规。为了满足这一要求，我们提高了产品的质量水平。M-Clarity计划定义了产品质量。它提供透明度，使您可以放心地选择，在质量和法规遵从性、透明度、变更通知和文档方面满足您需求的合适产品。

应用领域

不含MgCl 2的超纯10 x Taq缓冲液可用于：复杂基因组DNA和cDNA模板的定量PCR扩增低拷贝数靶标的扩增微生物组分析用于进一步生产

产品特点

不含DNA不含DNA酶、RNA酶和切口酶是高通量定量PCR应用的理想之选与超纯型JumpStart ™ Taq DNA聚合酶兼容可灵活优化扩增条件增强的变更控制和质量一致性

包装信息

不含MgCl 2的超纯10 x Taq缓冲液以较大的容量提供，便于在高通量PCR应用中使用和进一步生产。不含MgCl 2的超纯10 x Taq缓冲液应与其他超纯无DNA试剂（如超纯JumpStart ™ Taq DNA聚合酶、超纯25 mM MgCl 2和超纯无DNA水）一起使用，以最大限度地减少假阳性和假阴性结果。

其他说明

Quality testing ensures the absence of detectable levels of contaminating DNA (<=1 copy of prokaryotic gDNA, <=0.1 copy of eukaryotic gDNA, and <=10 copies of plasmid DNA per 100 units of enzyme) as detected by qPCR using universal primers against 16S capable of detecting > 500,000 prokayotes, 18S capable of detecting > 110,000 eukaryotes, and Ori capable of detecting > 25,000 plasmids, respectively.

技术规格