Sigma-Aldrich Ultra pure JumpStart™ Taq DNA Polymerase，无DNA、无核酸酶的热启动Taq聚合酶，专为进一步生产而设计

产品概述

一个单位在74°C下在30分钟内将10 nmol总脱氧核糖核苷三磷酸掺入酸沉淀DNA中。

超纯JumpStart ™ Taq DNA聚合酶是在严格的条件下生产的，以确保其不含可检测水平的DNA、DNA酶、RNA酶和切口酶，从而降低分子诊断测定中假阳性和假阴性结果的风险。Taq DNA聚合酶活性通过中和性JumpStart ™ Taq抗体灭活，直至复合物在≥70°C下解离，提供简单高效的热启动PCR。热启动PCR通过减少非特异性扩增产物和引物二聚体假象的产生，显著改善了DNA扩增的结果。超纯JumpStart ™ Taq DNA聚合酶专为高度管制的行业中需要高水平性能的应用而设计，为了满足这些要求，我们提高了产品的质量水平。M-Clarity计划定义了产品质量，它提供了透明度，使您可以放心地选择满足您在质量和法规合规性、透明度、变更通知和文档。

应用领域

Ultra pure JumpStart ™ Taq DNA Polymerase可用于：定量PCR复杂基因组DNA和cDNA模板的多重PCR扩增低拷贝数靶标的扩增微生物组分析用于进一步生产

产品特点

不含DNA不含DNA酶、RNA酶和切口酶是高通量定量PCR应用的理想选择减少非特异性扩增和引物二聚体增加产物产量允许室温PCR设置适合大量热循环（>35）平均扩增长度为0. 1至3 kb增强的变化控制和质量一致性。

包装信息

Ultra pure JumpStart ™ Taq DNA Polymerase以2.5 units/µL提供。根据单位定义，一个单位的酶在74°C下在30分钟内将10 nmol总脱氧核糖核苷三磷酸掺入酸可沉淀的DNA中。Ultra pure JumpStart ™ Taq DNA Polymerase应与其他超纯无DNA试剂一起使用，例如含MgCl 2的Ultra pure 10 x Taq Buffer，不含MgCl 2的超纯10 x Taq缓冲液、超纯25 mM MgCl 2和超纯无DNA水，以最大限度地减少假阳性和假阴性结果。

其他说明

Quality testing ensures the absence of detectable levels of contaminating DNA (≤ 1 copy of prokaryotic gDNA, ≤ 0.1 copy of eukaryotic gDNA, and ≤ 10 copies of plasmid DNA per 100 units of enzyme) as detected by qPCR using universal primers against 16S capable of detecting > 500,000 prokayotes, 18S capable of detecting > 110,000 eukaryotes, and Ori capable of detecting > 25,000 plasmids, respectively.

技术规格